2010年河南省衛(wèi)生廳抗結(jié)核藥品采購項目公示（3）
(0)1、所有藥品的包裝箱需印上“政府提供 免費藥品”字樣。每瓶包裝內(nèi)需裝有符合本產(chǎn)品相關(guān)規(guī)定的說明書。
2、廠家需提供產(chǎn)品樣品（1盒），該樣品將作為評標(biāo)及驗收的依據(jù)。
3、在藥品運往項目實施地點以前，制藥廠商除在自己的檢驗部門對每個生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進行檢驗外，必須向藥檢所提出申請，對每個生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進行抽檢，所需費用由生產(chǎn)廠家承擔(dān)。
4、貨物提交給買方后，買方在質(zhì)量保證期內(nèi)有權(quán)要求地方或國家藥檢部門對藥品實施檢驗。
5、制藥廠必須向買方提供所用各批原料藥的來源和藥檢部門的檢驗報告。
6、所有藥品的生產(chǎn)應(yīng)符合現(xiàn)行版中國藥典標(biāo)準(zhǔn)，并保證生產(chǎn)后的藥品有效期至少為2年，藥品運送到各項目實施地點時的有效期應(yīng)在1年10個月以上。
7、生產(chǎn)廠家應(yīng)在藥品的有效期內(nèi)保證抗結(jié)核藥品的質(zhì)量。在有效期內(nèi)生產(chǎn)廠家對任何缺陷和劣變藥品應(yīng)實施補償改善措施，更換所有需要更換的藥品并承擔(dān)所需費用。更換時間到達最終用戶不得超過3個月。
8、如果由于質(zhì)量問題需要回收藥品，生產(chǎn)廠家有義務(wù)盡快通知買方，并能夠按招標(biāo)文件的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重新供貨并承擔(dān)所需費用。
三、運輸：
1、所有項目物資由生產(chǎn)廠家直接運輸?shù)胶幽鲜⌒l(wèi)生廳指定的倉庫。
2、運輸所需費用（含保險金、運輸?shù)街付▊}庫的搬運費等）由生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)。
3、發(fā)送貨物之前，生產(chǎn)廠家要向買方提供發(fā)貨日程表。
4、發(fā)送貨物時，生產(chǎn)廠家要向買方提供發(fā)送藥品詳細(xì)情況（必須含藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、批號、單位、單價、失效期等7個指標(biāo)）。
四、交貨要求：
（一）交貨地點：鄭州市鄭東新區(qū)河南省疾病預(yù)防控制中心倉庫。
（二）分批交貨計劃：
包1：
1、第一批交貨時間為2010年2月下旬，其數(shù)量為：HRZE組、810000板； HR組、2400000板；HRE組、45000板。
2、第二批交貨時間為2010年10月上旬，其數(shù)量為：HRZE組、1520100板； HR組、1860000板；HRE組、60000板。
包2：
1、第一批交貨時間為2010年3月上旬，其數(shù)量為：7000人份。
2、第二批交貨時間為2010年9月下旬，其數(shù)量為：7227人份。
包3：
1、第一批交貨時間為2010年3月上旬，其數(shù)量為：H、200000片；R、290000粒；Z、140000片（粒）；E、125000片。
2、第二批交貨時間為2010年9月下旬，其數(shù)量為：H、170000片；R、200000粒；Z、100000片（粒）；E、100000片。
(三)交貨驗收
交貨時需提供發(fā)貨裝箱清單二份，當(dāng)?shù)厮帣z所對每個生產(chǎn)批號貨物的抽檢檢驗報告，驗收合格和出具上述資料后驗收人方能出具驗收報告單。
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