2010年河南省衛(wèi)生廳抗結(jié)核藥品采購項(xiàng)目公示（2）
(0)
3、所有藥品的包裝箱、包裝盒以及每板上需印上“政府提供 免費(fèi)藥品”字樣。每盒包裝內(nèi)需裝有符合本產(chǎn)品相關(guān)規(guī)定的說明書。
4、多種藥品組合的鋁塑泡罩包裝（PTP）產(chǎn)品，必須按規(guī)定的技術(shù)規(guī)格進(jìn)行生產(chǎn)。該組合包裝必須在藥品的有效期內(nèi)能夠保證藥品的質(zhì)量。應(yīng)特別注意防止乙胺丁醇受潮濕。該包裝材料中的“藥品包裝用鋁箔”和“藥用聚氯乙烯（PVC）硬片”的生產(chǎn)必須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局的生產(chǎn)許可證（批準(zhǔn)文號）并且分別符合GB12255-90和GB5663國家標(biāo)準(zhǔn)。“藥品鋁塑泡罩包裝”質(zhì)量必須符合ZBC08003-87或最新專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
5、為了防止潮濕，在裝入大紙箱之前，對小盒應(yīng)外加塑料膜包裝。
6、包裝盒和包裝箱上的文字要區(qū)別顏色。
7、廠家需提供產(chǎn)品樣品（1盒），該樣品將作為評標(biāo)及驗(yàn)收的依據(jù)。
8、在藥品運(yùn)往項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)以前，制藥廠商除在自己的檢驗(yàn)部門對每個(gè)生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)外，必須向藥檢所提出申請，對每個(gè)生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進(jìn)行抽檢（不包含在供貨合同數(shù)量內(nèi)），所需費(fèi)用由生產(chǎn)廠家承擔(dān)。
9、貨物提交給買方后，買方在質(zhì)量保證期內(nèi)有權(quán)要求地方或國家藥檢部門對藥品實(shí)施檢驗(yàn)。由于藥品質(zhì)量問題要求回收藥品時(shí)的費(fèi)用及損失由生產(chǎn)廠家承擔(dān)。若對藥品質(zhì)量出現(xiàn)爭議，按國家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。
10、制藥廠必須向買方提供所用各批原料藥的來源和藥檢部門的檢驗(yàn)報(bào)告。
11、提供近一年以內(nèi)由中檢所進(jìn)行檢測的利福平原料藥晶型檢測報(bào)告或近三年以內(nèi)由國家臨床藥理基地進(jìn)行試驗(yàn)的利福平膠囊生物利用度報(bào)告。
12、生產(chǎn)利福平膠囊所用“空心膠囊”必須符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，必要時(shí)進(jìn)行抽檢。
13、所有抗結(jié)核藥品的生產(chǎn)應(yīng)符合現(xiàn)行版中國藥典標(biāo)準(zhǔn)，并保證生產(chǎn)后的藥品有效期至少為2年，藥品運(yùn)送到各項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)時(shí)的有效期應(yīng)在1年10個(gè)月以上。
14、生產(chǎn)廠家應(yīng)在藥品的有效期內(nèi)保證抗結(jié)核藥品的質(zhì)量。在有效期內(nèi)生產(chǎn)廠家對任何缺陷和劣變藥品應(yīng)實(shí)施補(bǔ)償改善措施，更換所有需要更換的藥品并承擔(dān)所需費(fèi)用。且必須以組合包裝方式更換所有相同生產(chǎn)批號的藥品，不能只更換有缺陷和劣變的藥品，即生產(chǎn)廠家必須更換包括其他藥品在內(nèi)的整個(gè)鋁塑版。更換時(shí)間到達(dá)最終用戶不得超過3個(gè)月。
15、如果由于質(zhì)量問題需要回收藥品，生產(chǎn)廠家有義務(wù)盡快通知買方，并能夠按招標(biāo)文件的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重新供貨并承擔(dān)所需費(fèi)用。
包2：抗結(jié)核固定劑量復(fù)合制劑
1、規(guī)格及數(shù)量要求：
共計(jì)14227人份，可供14227例肺結(jié)核病人全療程，包括強(qiáng)化期與繼續(xù)期治療使用的抗結(jié)核固定劑量復(fù)合劑。
其中強(qiáng)化期治療用每人份藥品規(guī)格及要求數(shù)量為：規(guī)格一，HRZE復(fù)合劑規(guī)格要求為 H0.075g/R0.15g/Z0.4g/E0.275g，數(shù)量要求為240片；規(guī)格二，HRZ復(fù)合劑規(guī)格要求為H0.08g/R0.12g/Z0.25g，數(shù)量要求為300片（粒），另需提供散裝E（規(guī)格為0.25g）240片。兩者任一種均可參與投標(biāo)。即按照規(guī)格一應(yīng)標(biāo)，需共計(jì)提供HRZE復(fù)合劑3414480片；按照規(guī)格二應(yīng)標(biāo)，需共計(jì)提供HRZ復(fù)合劑4268100片（粒）和散裝E（規(guī)格為0.25g）3414480片。
繼續(xù)期治療用固定劑量復(fù)合劑每人份藥品規(guī)格及要求數(shù)量為：規(guī)格一，HR復(fù)合劑規(guī)格要求為 H0.1g/R0.15g，數(shù)量要求為480片（粒）；規(guī)格二，HR復(fù)合劑規(guī)格要求為H0.15g/R0.3g，數(shù)量要求為240片（粒）。兩者任一種均可可參與投標(biāo)。即如按照規(guī)格一應(yīng)標(biāo)，需共計(jì)提供HR復(fù)合劑6828960片（粒）；如按照規(guī)格二應(yīng)標(biāo)，需共計(jì)提供HR復(fù)合劑3414480片（粒）。
2、所有藥品的包裝箱需印上“政府提供 免費(fèi)藥品”字樣。每盒包裝內(nèi)需裝有符合本產(chǎn)品相關(guān)規(guī)定的說明書。
3、廠家需提供產(chǎn)品樣品（1盒），該樣品將作為評標(biāo)及驗(yàn)收的依據(jù)。
4、在藥品運(yùn)往項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)以前，制藥廠商除在自己的檢驗(yàn)部門對每個(gè)生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)外，必須向藥檢所提出申請，對每個(gè)生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，所需費(fèi)用由生產(chǎn)廠家承擔(dān)。
5、貨物提交給買方后，買方在質(zhì)量保證期內(nèi)有權(quán)要求地方或國家藥檢部門對藥品實(shí)施檢驗(yàn)。
6、制藥廠必須向買方提供所用各批原料藥的來源和藥檢部門的檢驗(yàn)報(bào)告。
7、所有抗結(jié)核藥品的生產(chǎn)應(yīng)有國家正式批件，有效期不少于1年6個(gè)月，運(yùn)送到各項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)時(shí)的藥品必須是近2個(gè)月內(nèi)生產(chǎn)的新批號藥品。
8、生產(chǎn)廠家應(yīng)在藥品的有效期內(nèi)保證抗結(jié)核藥品的質(zhì)量。在有效期內(nèi)生產(chǎn)廠家對任何缺陷和劣變藥品應(yīng)實(shí)施補(bǔ)償改善措施，更換所有需要更換的藥品并承擔(dān)所需費(fèi)用。且必須以組合包裝方式更換所有相同生產(chǎn)批號的藥品，不能只更換有缺陷和劣變的藥品，即生產(chǎn)廠家必須更換包括其他藥品在內(nèi)的整個(gè)鋁塑版。更換時(shí)間到達(dá)最終用戶不得超過3個(gè)月。
9、此包報(bào)價(jià)時(shí)，需提供總報(bào)價(jià)與不同規(guī)格、品種藥品的單獨(dú)報(bào)價(jià)。
包3：抗結(jié)核一線散裝藥品
|
藥品名稱 |
規(guī)格: g/片、粒
|
包裝
|
數(shù)量（片、粒）
|
|
H
|
0.1
|
塑料瓶或鋁塑包裝，1瓶100片、粒
|
370000
|
|
R
|
0.15
|
塑料瓶或鋁塑包裝，1瓶100粒
|
490000
|
|
Z
|
0.25
|
塑料瓶或鋁塑包裝，1瓶100片、粒
|
240000
|
|
E
|
0.25
|
塑料瓶或鋁塑包裝，1瓶100片
|
225000
|
| 上一頁 | 1 | 2 | 3 | 下一頁 | 單頁閱讀 |
浙江省中標(biāo)價(jià)被舉報(bào)，這些藥品被踢出市場！浙江省藥械采購平臺公布《關(guān)于公布我省藥品集中采購部分中標(biāo)產(chǎn)品價(jià)格投訴處理結(jié)果的通知（2017年第二批）》，浙江省在線交易產(chǎn)品全國最低價(jià)格聯(lián)動(dòng)結(jié)果執(zhí)行中，部分產(chǎn)品因價(jià)格等原因被投訴。...
醫(yī)藥商業(yè)賄賂套路多 18個(gè)月牽涉400余藥企上周，修正藥業(yè)集團(tuán)董事長修淶貴卷入一起行賄案的消息受到業(yè)界關(guān)注。判決書顯示，他先后兩次給予原吉林省靖宇縣縣長、長白朝鮮族自治縣縣委書記褚來福通化市制藥股份有限公司的股權(quán)，價(jià)值25萬元。...
這些藥企，人事大變動(dòng)進(jìn)入七月，藥企人事變動(dòng)愈發(fā)頻繁！...
2017國內(nèi)制藥企業(yè)百強(qiáng)排行榜本次“2016年度中國制藥工業(yè)百強(qiáng)”評選時(shí)間跨度為2016年1月1日~12月31日。...
劑量不準(zhǔn)估摸著來 “兒童酌減”這藥咋吃？長期以來，由于兒童專用藥不足，很多患兒在服藥時(shí)都被當(dāng)成“縮小版的成人”對待，按照“小兒酌減”的原則服用成人藥，這存在著巨大的用藥安全隱患?！?016年兒童用藥安全調(diào)查報(bào)告白皮書》顯示，因用藥不當(dāng)，我國每年約有3萬名兒童耳聾。...
20個(gè)藥遭所有門診禁用！日前，山東省衛(wèi)計(jì)委發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥工作的通知》，并制定了《山東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄（2017年版）》（見附件1），將嚴(yán)格管理抗菌藥物臨床應(yīng)用，對各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購以及使用數(shù)量和品種等都做了詳細(xì)規(guī)定，抗菌藥物的使用將面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)！...
135個(gè)藥出事 涉及諾華、默沙東等多家知名藥企總局警告：臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)有問題的，主動(dòng)撤回沒事，查到嚴(yán)懲！106家企業(yè)嚇一跳，主動(dòng)撤回了135個(gè)。...
耗材兩票制后，37%配送商被踢出三甲醫(yī)院據(jù)西安市中醫(yī)醫(yī)院消息，該院于2016年12月啟動(dòng)藥品、耗材“兩票制”管理和提高配送集中度工作，截至目前，醫(yī)院的藥品配送企業(yè)由原來的29家減少到21家，實(shí)行“兩票制”配送的藥品品種占到98%，醫(yī)用耗材配送企業(yè)由原來的102家減少到64家，均可實(shí)施“兩票制”。...
醫(yī)藥代表群體銷售：如何拿下科室醫(yī)藥行業(yè)市場競爭越演越烈，對于做好醫(yī)藥招商的同仁們，少不了要做一些產(chǎn)品推廣會議，尤其是對于醫(yī)藥代表而言，拿下科室，更應(yīng)該舉辦科室會。...
九部委發(fā)文，哄抬原料藥價(jià)，不準(zhǔn)進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)！哄抬短缺藥和原料藥價(jià)格的藥企，將遭遇更嚴(yán)格的價(jià)格審查和被逐出醫(yī)藥市場的風(fēng)險(xiǎn)。...
衛(wèi)計(jì)委發(fā)文，45萬中醫(yī)徹底解放！大放開，只需備案就可以開中醫(yī)診所！并且，不受規(guī)劃限制。...
一家三甲醫(yī)院，274名醫(yī)生被處罰！三甲醫(yī)院嚴(yán)控違規(guī)用藥！對醫(yī)生實(shí)施“駕照式”管理：每人12分，扣完暫停處方權(quán)，停崗，回爐學(xué)習(xí)！...
Copyright © 2003-2017 中國醫(yī)藥聯(lián)盟 All Rights Reserved