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藥品集中招標(biāo)采購政策要點(diǎn)解讀(2)

2005-08-01 16:09 來源:中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 我要評論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示:藥品集中招標(biāo)采購政策要點(diǎn)解讀___________________________________________李憲法 著 目 錄———————————第一部分 代序——————————— 王隴


79、怎樣確定開標(biāo)的時(shí)間和地點(diǎn)?進(jìn)行公開開標(biāo)?
80、開標(biāo)的程序是什么?
81、開標(biāo)時(shí)應(yīng)當(dāng)注意什么問題?
82、怎樣認(rèn)識《文件范本》規(guī)定的集中議價(jià)采購程序?
83、參加集中議價(jià)采購的藥品供應(yīng)商應(yīng)該怎樣報(bào)價(jià)?
84、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)怎樣對報(bào)價(jià)文件進(jìn)行修改或撤回?
85、為什么要進(jìn)行品牌篩選?怎樣進(jìn)行品牌篩選?
86、為什么要進(jìn)行價(jià)格談判?怎樣進(jìn)行價(jià)格談判?
87、同集中招標(biāo)采購交叉進(jìn)行的集中議價(jià)采購包括哪些程序?
88、什么是投標(biāo)有效期?怎樣確定投標(biāo)有效期?
89、招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)怎樣確定中標(biāo)品種?
90、什么是中標(biāo)通知書?中標(biāo)通知書具有什么法律效力?
91、中標(biāo)通知書和未中標(biāo)通知書應(yīng)當(dāng)怎樣編制?
92、將中標(biāo)藥品價(jià)格報(bào)價(jià)格主管部門備案應(yīng)注意什么問題?
93、招標(biāo)人和中標(biāo)人必須簽訂書面的藥品購銷合同?
94、藥品購銷合同的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)怎樣確定?
95、怎樣簽訂藥品購銷合同?
96、什么是通用合同條款?通用合同條款有哪些特點(diǎn)?
97、怎樣認(rèn)識和使用通用合同條款?
98、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的產(chǎn)地、規(guī)格條款?
99、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的有效期條款?
100、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的專利權(quán)條款?
101、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的包裝條款?
102、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的付款條款?
103、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的價(jià)格條款?
104、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的配送條款?
105、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的伴隨服務(wù)條款?
106、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的質(zhì)量保證及檢驗(yàn)條款?
107、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的履約延誤和誤期賠償條款?
108、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的招標(biāo)人履約義務(wù)條款?
109、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的不可抗力條款?
110、怎樣認(rèn)識通用合同條款中爭議的解決條款?
111、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的違約終止合同條款?
112、怎樣認(rèn)識通用合同條款中的破產(chǎn)終止合同條款?
113、簽訂藥品購銷合同需要注意什么問題?
114、怎樣一次性確定藥品購銷合同中的采購數(shù)量?
115、怎樣分階段確定藥品購銷合同中的采購數(shù)量?
116、怎樣認(rèn)識中標(biāo)藥品的“中標(biāo)就死”現(xiàn)象?
117、怎樣確定中標(biāo)藥品價(jià)款結(jié)算辦法?
118、怎樣應(yīng)對中標(biāo)的政府指導(dǎo)價(jià)藥品在履行合同期間發(fā)生的價(jià)格調(diào)整?
119、什么是采購周期?怎樣確定中標(biāo)藥品采購周期?
120、什么是臨時(shí)零售價(jià)?怎樣制定臨時(shí)零售價(jià)?
121、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)怎樣執(zhí)行臨時(shí)零售價(jià)?
122、怎樣公示評標(biāo)、定標(biāo)結(jié)果?
123、怎樣編制醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購統(tǒng)計(jì)表?
124、集中招標(biāo)采購的評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)如何組成?
125、集中招標(biāo)采購的評標(biāo)專家應(yīng)該具備的條件?
126、評標(biāo)委員會組成人員應(yīng)當(dāng)如何產(chǎn)生?
127、在確定評標(biāo)專家時(shí)應(yīng)當(dāng)如何兼顧公平和效率?
128、評標(biāo)專家參加評標(biāo)活動應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定?
129、為什么評標(biāo)活動應(yīng)當(dāng)在嚴(yán)格保密的情況下進(jìn)行?
130、怎樣認(rèn)識非法干預(yù)、影響評標(biāo)過程和結(jié)果的行為?
131、經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)怎樣編制書面評標(biāo)報(bào)告?
132、書面評標(biāo)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容?
第五章 評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法
133、什么是評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法?怎樣認(rèn)識集中招標(biāo)采購的評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法?
134、制定評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法應(yīng)當(dāng)遵循什么原則?
135、招標(biāo)人確定評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法的依據(jù)是什么?
136、怎樣對投標(biāo)藥品進(jìn)行分類?對投標(biāo)藥品分類的依據(jù)是什么?
137、為什么要對投標(biāo)藥品進(jìn)行分類?
138、什么是專利藥品?專利藥品應(yīng)該怎樣認(rèn)定?
139、招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)怎樣對待失去專利保護(hù)的專利藥品?
140、什么是優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥?怎樣認(rèn)定優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥?
141、非GMP企業(yè)委托GMP企業(yè)加工的藥品怎樣分類?
142、投標(biāo)藥品的評審和比較單位應(yīng)該怎樣確定?
143、什么是客觀評價(jià)分?jǐn)?shù)?怎樣對客觀評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行評審和比較?
144、什么是主觀評價(jià)指標(biāo)?怎樣對主觀評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行評審和比較?
145、什么是定量評價(jià)?怎樣進(jìn)行定量評價(jià)?
146、怎樣認(rèn)識定量評價(jià)要素?
147、什么是藥品定量評價(jià)指標(biāo)和定量評價(jià)指標(biāo)體系?
148、確定評價(jià)要素和評價(jià)指標(biāo)權(quán)重應(yīng)當(dāng)遵循什么原則?
149、評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)怎樣對定量評價(jià)要素和評價(jià)指標(biāo)評分?
150、什么是定性評價(jià)?怎樣進(jìn)行定性評價(jià)?
151、什么是綜合評價(jià)?怎樣進(jìn)行綜合評價(jià)?
152、怎樣進(jìn)行臨床療效指標(biāo)的評價(jià)?
153、怎樣進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的評價(jià)?
154、怎樣進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量可靠性的評價(jià)?
155、怎樣進(jìn)行生產(chǎn)管理質(zhì)量層次的評價(jià)?
156、怎樣進(jìn)行藥品品牌知名度的評價(jià)?
157、怎樣進(jìn)行藥品包裝質(zhì)量和實(shí)用性的評價(jià)?
158、怎樣進(jìn)行企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模的評價(jià)?
159、怎樣進(jìn)行投標(biāo)報(bào)價(jià)的評價(jià)?
160、怎樣進(jìn)行GSP認(rèn)證情況的評價(jià)?
161、怎樣進(jìn)行配送服務(wù)能力的評價(jià)?
162、怎樣進(jìn)行伴隨服務(wù)的評價(jià)?
163、怎樣進(jìn)行藥品經(jīng)營質(zhì)量保障可靠性的評價(jià)?
164、怎樣進(jìn)行批發(fā)企業(yè)規(guī)模的評價(jià)?
165、怎樣進(jìn)行藥品來源合法性的評價(jià)
166、怎樣認(rèn)識信譽(yù)要素?
167、怎樣進(jìn)行嚴(yán)重違法行為的評價(jià)?
168、怎樣進(jìn)行履約能力的評價(jià)?
169、怎樣進(jìn)行投標(biāo)信用的評價(jià)?
170、怎樣進(jìn)行對社會公益活動的支持程度的評價(jià)?

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第三部分 附錄
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后 記
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Tags:要點(diǎn) 解讀 政策 采購 集中 招標(biāo)

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