在全球醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)增長的大背景下，中國藥企在研發(fā)創(chuàng)新方面不斷取得突破，許多企業(yè)已經(jīng)具備了國際競爭力。隨著生物技術、人工智能等前沿科技的融合應用，中國藥企在新藥研發(fā)、精準醫(yī)療等領域展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新能力。普利制藥作為一家專業(yè)從事藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)，不僅在國內(nèi)市場取得了顯著成就，更在國際舞臺上展現(xiàn)出中國醫(yī)藥企業(yè)的競爭力。

近年來，隨著全球經(jīng)濟的發(fā)展和人民健康意識的增強，醫(yī)藥行業(yè)成為全球增長迅速的行業(yè)之一。特別是在中國，隨著“健康中國2030”規(guī)劃綱要和“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃等一系列政策的出臺，醫(yī)藥行業(yè)得到了國家層面的大力支持。普利制藥作為行業(yè)內(nèi)的一員，積極響應國家政策，通過不斷的技術創(chuàng)新和產(chǎn)品升級，滿足了市場和患者的需求。

普利制藥自成立以來，始終堅持以研發(fā)為核心，致力于開發(fā)具有臨床價值的藥品。公司的研發(fā)團隊擁有516人，占公司總人數(shù)的三分之一以上，其中碩士和博士學歷人員占比高達76%。公司在研發(fā)上的投入持續(xù)增加，2023年的研發(fā)費用更是顯著提升，體現(xiàn)了公司對研發(fā)的重視和決心。

普利制藥的研發(fā)優(yōu)勢不僅體現(xiàn)在人員結構上，更在于其差異化的研發(fā)戰(zhàn)略，完售的研發(fā)體系和多元化的項目。公司在創(chuàng)新藥、生物技術、制劑研究以及原材料研究等多個領域均有布局，形成了從早期藥物發(fā)現(xiàn)到臨床研究、從原料藥到制劑生產(chǎn)的全鏈條研發(fā)體系。特別是在生物技術領域，公司利用合成生物學技術，開發(fā)了一系列生物活性原料和多肽酶制劑產(chǎn)品，展現(xiàn)了其在生物醫(yī)藥領域的前瞻性和創(chuàng)新力。

目前，普利制藥在研品種共130余個，涉及首仿+挑戰(zhàn)專利仿制藥、改良型新藥505b（2）和新實體化合物新藥。仿制藥方面，選擇技術難度高、未來競爭格局好、具有差異化的產(chǎn)品為目標，進行重點研發(fā)，確保公司不斷推出高價值的品種，以形成同適應癥內(nèi)一籃子品種的市場策略。創(chuàng)新藥方面，以提高靶器官/組織藥物濃度為技術主線布局了抗腫瘤藥和硼中子俘獲療法（BNCT）的硼藥。在仿制藥和創(chuàng)新藥之間，公司對改良型新藥也加大了布局安排，以備公司在產(chǎn)品轉型過程中能相對快速地產(chǎn)出專利品種。

在重研發(fā)的同時，普利制藥積極響應國家“走出去”戰(zhàn)略，通過國際化的高端產(chǎn)能和全球注冊優(yōu)勢，不斷拓展海外市場。目前，公司的產(chǎn)品已經(jīng)覆蓋美國、德國、英國等30多個國家和地區(qū)，與當?shù)亟?jīng)銷商建立了深度合作關系。在國際市場上，普利制藥不僅銷售產(chǎn)品，更通過參與國際招投標、開拓新市場、推出新品種等方式，不斷提升自身的國際競爭力。

2023年3月，普利制藥榮獲海關AEO高級認證，這是對其在國際貿(mào)易中信譽和實力的高度認可。獲得AEO認證后，公司將享受減少通關時間、降低查驗率等便利，進一步提升了公司的國際市場競爭力。

未來，普利制藥表示將繼續(xù)堅持“差異化+原料制劑垂直一體化+國際化”的戰(zhàn)略布局，不斷加強研發(fā)實力，推動產(chǎn)品創(chuàng)新和市場拓展。在國內(nèi)市場上，公司將通過新獲批品種的市場放量、新產(chǎn)品上市、國家集采納入等方式，實現(xiàn)銷售增長和品牌提升。在國際市場上，公司將利用已獲批品種參與GPO招投標、開拓新市場、推出新品種等策略，實現(xiàn)持續(xù)增長。

在全球醫(yī)藥行業(yè)的浪潮中，普利制藥正以其獨特的競爭優(yōu)勢和戰(zhàn)略眼光，不斷前行。公司表示，將繼續(xù)加大研發(fā)投入，加強國際合作，推動產(chǎn)品創(chuàng)新，提升品牌影響力，為全球患者提供更多的高品質藥品，為中國醫(yī)藥行業(yè)的國際化發(fā)展做出更大的貢獻。隨著全球醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)發(fā)展和國家政策的進一步支持，普利制藥的未來發(fā)展前景廣闊。