別嘌呤醇:副作用不全是我的錯!
核心提示:別嘌呤醇一直是臨床治療痛風(fēng)的常規(guī)用藥,由于它廉價、藥源豐富,并且適用于各種痛風(fēng)和高尿酸血癥的患者,故廣受臨床醫(yī)生和患者的歡迎;但對于肝腎功能不全的痛風(fēng)患者,需酌情服用。目前有個別報道把別嘌呤醇的不良作用說得過于嚴(yán)重,造成很多醫(yī)務(wù)人員對別嘌呤醇認識和使用上的誤解。
別嘌呤醇一直是臨床治療痛風(fēng)的常規(guī)用藥,由于它廉價、藥源豐富,并且適用于各種痛風(fēng)和高尿酸血癥的患者,故廣受臨床醫(yī)生和患者的歡迎;但對于肝腎功能不全的痛風(fēng)患者,需酌情服用。目前有個別報道把別嘌呤醇的不良作用說得過于嚴(yán)重,造成很多醫(yī)務(wù)人員對別嘌呤醇認識和使用上的誤解。事實上,通過大量病例和多年的臨床研究,發(fā)現(xiàn)別嘌呤醇的不良反應(yīng)被夸大了,有些不良反應(yīng)并非由別嘌呤醇引起,應(yīng)辨其真?zhèn)巍?/p>
肝損害:服用別嘌呤醇后發(fā)生肝損害的發(fā)生率為5%~10%,主要表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)升高,但在這些轉(zhuǎn)氨酶升高的病例中,大部分的真正病因并非是由別嘌呤醇對肝臟的損害所造成,而與以下因素有關(guān):
①脂肪肝,痛風(fēng)約45%的人伴發(fā)脂肪肝;
②痛風(fēng)性肝損害,一些痛風(fēng)患者的肝臟會受到不同程度的損害,這也會導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高;
③酒精性肝病,痛風(fēng)患者多數(shù)有長期大量飲酒的歷史;
④慢性肝炎,我國是乙型和丙型肝炎高發(fā)區(qū),痛風(fēng)伴發(fā)慢性肝炎是常見的現(xiàn)象,肝炎多會引起轉(zhuǎn)氨酶高;
⑤其他藥物,痛風(fēng)常伴發(fā)高血壓、糖尿病、肥胖病、血脂紊亂等,常用的降壓、降糖、降脂藥損傷肝細胞時也能引致轉(zhuǎn)氨酶升高。
骨髓抑制:據(jù)調(diào)查,有3%的痛風(fēng)患者白細胞低于正常范圍,0.9%的痛風(fēng)患者出現(xiàn)全血細胞減少,遠低于國外報道的5%~15%和2%~3%。調(diào)查發(fā)現(xiàn),血細胞減少的患者,均是由于服別嘌呤醇量過大(>600mg/d),而每天服別嘌呤醇≤300mg的患者中,未發(fā)現(xiàn)血細胞低于正常標(biāo)準(zhǔn)的病例。全血細胞減少的痛風(fēng)患者在停藥后1~3個月后,血細胞均恢復(fù)正常。
藥物性潰瘍:藥物性潰瘍和藥疹一樣是人體對藥物的一種過敏反應(yīng),別嘌呤醇所致的潰瘍均發(fā)生在口腔和龜頭處粘膜,多在服用別嘌呤醇數(shù)月后出現(xiàn),個別患者在用藥后近3年才發(fā)生口腔潰瘍。別嘌呤醇導(dǎo)致的藥物性潰瘍發(fā)生率約為3%。,雖然發(fā)生率低,但因出現(xiàn)潰瘍與最初服藥相隔時間較久,多數(shù)長期被誤診。
為了減少別嘌呤醇的不良反應(yīng),建議對患者進行血常規(guī)、肝腎功能等項目的藥前檢測和藥后定期復(fù)查對照,藥量一般控制在300mg/d以下,如果出現(xiàn)不良反應(yīng)要立即停藥,及時處理。
責(zé)任編輯:蕓兒
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