近來國家公布首批藥價談判結(jié)果，其中，已經(jīng)有三家跨國藥企的專利藥完成“降價”，一家跨國藥企退出。這無疑是2016年對跨國藥企們震動最大的一件事。

日前，在中國心血管健康聯(lián)盟與輝瑞中國簽署合作簽約儀式現(xiàn)場，輝瑞中國區(qū)總裁吳曉濱接受E藥經(jīng)理人記者獨家采訪時表示，“對于輝瑞中國來講，如果有降價空間，一定會降，但是不希望在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)打價格戰(zhàn)，最重要的是要體現(xiàn)價值。”

吳曉濱還指出：“這件事方向是對的，但目前還不成熟，比如降價幅度的依據(jù)并不清晰，談判過程也不透明，談判降價之后能否進入醫(yī)保，醫(yī)院是否不再招標仍有待觀望。”

降價容易增量難

中國一直是跨國藥企在全球最重要的新興市場。盡管還有諸多跨國藥企還未參與國家藥價談判，但對于藥品價格的變化，他們尤其敏感。

根據(jù)國家已經(jīng)公布的談判結(jié)果，其中GSK的乙肝治療藥替諾福韋酯的月均藥品費用由約1500元降至約490元；阿斯利康的吉非替尼月均藥品費用由約15000元降至約7000元。以上兩種藥物的降價幅度分別為67%和55%。

業(yè)內(nèi)人士分析，首批降價的品種或在華專利已經(jīng)到期或即將到期，如吉非替尼化合物專利已在2014年到期，替諾福韋酯在華專利明年到期。因此，考慮應(yīng)對低價仿制藥產(chǎn)品的競爭并提前搶占市場，藥企期望降價后能進入國家醫(yī)保目錄，以價換量，通過市場放量來彌補降價帶來的損失。

首批國家藥價談判結(jié)束后，相關(guān)部門已經(jīng)發(fā)文要求把降價藥納入各省醫(yī)保，但是，目前并無明文規(guī)定降價藥在各省的采購批量。在這種情況下，保量仍然是個懸念。

“這件事情的關(guān)鍵是降價之后，量能不能上來。藥品的價格是市場的問題，這樣的機制是有問題的，監(jiān)管部門可能管的過于細了，太形式主義。”吳曉濱表示。

最新的消息是，云南省已經(jīng)率落實國家談判藥品價格，將這些藥物納入新農(nóng)合和大病保險報銷范圍。但此前，也有行業(yè)人士提出，談判的主體責權(quán)如何明確？談判納入醫(yī)保目錄后，藥品臨床使用如何監(jiān)管？醫(yī)保部門作為出資方是否要監(jiān)管，如何監(jiān)管？這些還不清楚。

防止價格戰(zhàn)亟待價值判斷標準

過去的五年，是跨國藥企專利藥過期的密集期，國際上已經(jīng)有近400種專利藥物到期。輝瑞也正在經(jīng)歷專利藥過期帶來的陣痛，但是面臨仿制藥的低價沖擊，降價并非輝瑞的市場策略。如2014年5月輝瑞的萬艾可在中國的專利到期，但輝瑞并未調(diào)整該藥物的價格。

此外，對于專利未到期的產(chǎn)品，跨國藥企未必愿意選擇降價這樣的妥協(xié)方式，羅氏退出首批談判就是一個典型代表。

的確，跨國藥企的專利藥，研發(fā)費用普遍比較很高，目前國家的談判降價策略無疑給他們帶來了壓力。日前，在蘇州舉辦的2016生物產(chǎn)業(yè)合作論壇期間，ChinaBio創(chuàng)始人兼董事長GregB.Scott告訴E藥經(jīng)理人：“跨國公司已經(jīng)感受到這個壓力，有很多公司將進入兩難的境地，因為他們花了很多錢在醫(yī)藥研發(fā)上，希望有好的回報，但是現(xiàn)在比較困難，他們要想辦法解決這個問題。”

吳曉濱認為，目前的藥價談判還只是針對個別比較貴的專科藥物。如果持續(xù)推廣下去，還要防止打價格戰(zhàn)，價格降低往往品質(zhì)就很難保證，這不是老百姓如今追求的東西。

而對于降價幅度，強生亞太創(chuàng)新中心總裁吳東早前告訴E藥經(jīng)理人：“并不是簡單的一家降價50%，大家全部要降50%，可能還需要根據(jù)不同的思路來看。中國這么大的市場，如果不從價值來判斷的話，整個產(chǎn)業(yè)的發(fā)展會碰到很大的阻力。這對企業(yè)是一個更加有難度的挑戰(zhàn)。”

蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司總經(jīng)理龐俊勇則認為：“如今中國人并非不能支付高價產(chǎn)品，只是缺少判斷的標準，比如這件事是否能夠降低整個醫(yī)療成本，降低了多少，但是實際上中國目前可能還沒有這樣的能力去做這樣的評判，這還需要時間。”