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新版GMP認證之道在于藥企“舍得”

2012-03-27 09:31 來源:醫(yī)藥經濟報 我要評論 (0) 點擊:

核心提示:《新版GMP倡導產能理性擴張》之后,受到業(yè)內的廣泛關注。應讀者要求,自本期起,我們將陸續(xù)推出新版GMP相關報道,敬請留意。專家認為,企業(yè)必須舍小利以謀長遠發(fā)展,果斷停產進行升級改造。而在改造期間,可以通過代工生產彌補經濟損失,并避免企業(yè)的品牌在市場上消失。

《新版GMP倡導產能理性擴張》之后,受到業(yè)內的廣泛關注。應讀者要求,自本期起,我們將陸續(xù)推出新版GMP相關報道,敬請留意。專家認為,企業(yè)必須舍小利以謀長遠發(fā)展,果斷停產進行升級改造。而在改造期間,可以通過代工生產彌補經濟損失,并避免企業(yè)的品牌在市場上消失。

相較于新版GMP實施一年來所取得的成績,企業(yè)目前面臨的難題更值得關注。不少中小醫(yī)藥企業(yè)表示,由于企業(yè)沒有多條生產線,無法進行輪流生產,且進行硬件升級改造需要較長的周期,因而企業(yè)在改造期間市場上可能出現(xiàn)其產品斷供的局面,使品牌和利益受到損害。但是,如果企業(yè)不果斷停產改造,則又可能因在規(guī)定時間內未能通過新版GMP認證而被淘汰出局。

業(yè)內專家認為,中小醫(yī)藥企業(yè)面臨的這種尷尬境況,充分暴露了國內中小醫(yī)藥企業(yè)在經營管理上的短視,這些企業(yè)多數(shù)在被動地進行新版GMP認證,而不是未雨綢繆提前行動。對于化解上述難題,專家認為,這些企業(yè)必須舍小利以謀長遠發(fā)展,果斷停產進行升級改造,以期盡早順利通過新版GMP認證。而在改造期間,企業(yè)可以通過代工生產彌補經濟損失,并避免企業(yè)的品牌在市場上消失。

現(xiàn)實之困

相關統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截止到去年11月底,共有154家藥品生產企業(yè)通過了新版GMP認證檢查。而眼下距離新版GMP正式實施已經一年有余,通過新版GMP認證的醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量并沒有突破性的增加。

業(yè)內人士認為,這主要是由于企業(yè)進行認證的成本較高。據(jù)華北制藥向化學制藥工業(yè)協(xié)會提供的數(shù)據(jù),在新版GMP實施過程中,該公司不僅要投入較大的費用,還會因改造停產影響銷售收入。

“目前通過新版GMP認證的企業(yè)多數(shù)是行業(yè)龍頭,而中小企業(yè)通過新版GMP認證的并不多,這主要是由于進行新版GMP認證所需的改造費用對一些企業(yè)而言不是一個小數(shù)目。”北京一位資深醫(yī)藥行業(yè)分析師指出,“中小醫(yī)藥企業(yè)在開展認證上較為被動。”

讓企業(yè)糾結的還不止這些。廣東珠海一家中小醫(yī)藥企業(yè)的負責人告訴記者,最讓企業(yè)感到糾結的問題是,由于自身不像大型醫(yī)藥企業(yè)那樣擁有多條成熟的生產線,可以在一條生產線進行升級改造時,其他生產線照常生產,如此輪流進行,生產和改造兩不誤,如果進行升級改造,往往意味著停產。

“尤其是注射劑生產線的升級改造,糾結會更多一些,其改造周期更長,停產時間也就更長。這將導致改造期間市場上企業(yè)的產品出現(xiàn)斷供的局面,對企業(yè)品牌和利益都帶來一定的負面影響。”該負責人進一步指出。

而本報記者早前在深圳召開的一次大型醫(yī)藥會議上了解到,不少中小醫(yī)藥企業(yè)對此感同身受。一方面,企業(yè)面臨停產帶來的巨大損失;另一方面,則是在規(guī)定期限內不能通過新版GMP認證而被淘汰出局的風險。這種局面讓中小醫(yī)藥企業(yè)備感艱難。

化解之道

目前中小醫(yī)藥企業(yè)所遭遇的尷尬,在國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)培訓中心專家吳軍看來,充分暴露了國內醫(yī)藥企業(yè)在經營管理上的短視。國內醫(yī)藥企業(yè),尤其是中小醫(yī)藥企業(yè),其實是在十分被動地進行新版GMP認證,缺乏整體戰(zhàn)略研究和提前部署。

“國外很多醫(yī)藥企業(yè)都是主動提前好幾年預測,并跟隨法規(guī)的變化,其廠房的設計、定期的改造升級等等,都是提前好幾年進行的,而不是等到法規(guī)頒布之后才去做。”吳軍表示,“到現(xiàn)在還有一些企業(yè)高層對我說,才發(fā)現(xiàn)老廠房改造來不及,得新建廠房,畫圖也才剛剛開始。這樣倉促上陣,到明年就想通過新版GMP認證,你覺得可能嗎?”

“與此同時,企業(yè)還得加深對新版GMP的理解。很多企業(yè)一提到進行新版GMP認證,馬上想到的是改造舊廠房、蓋新廠房,認為只有這么做了之后,才能進行新版GMP認證。這是錯誤的理解,對于一些醫(yī)藥企業(yè)來說,硬件已經很好了,軟件的提升才是關鍵。”吳軍進一步指出,“相關部門在檢查時也應更多地關注軟件,不必要升級的硬件就不用升級了,這將縮短企業(yè)認證的周期,減少其費用支出和損失。”

“而當這些醫(yī)藥企業(yè)已經陷入不停產改造就將被淘汰出局的境地時,果斷停產進行改造升級已經是最后的選擇。”上述醫(yī)藥行業(yè)分析師認為,“而為避免改造期間企業(yè)品牌在市場上消失,企業(yè)可以通過辦理委托生產和委托加工來度過這段時間。而政府層面亦應加大對中小醫(yī)藥企業(yè)開展新版GMP認證的指導和扶持力度,讓更多中小企業(yè)邁過這個門檻,迎來新生。” 

 

Tags:醫(yī)藥企業(yè) 經營管理

責任編輯:露兒

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