近日，歐盟反壟斷審查委員會(huì)表示，因強(qiáng)生公司和諾華制藥涉嫌阻止或限制其仿制藥競爭對手進(jìn)入荷蘭的止痛藥市場，已對這兩家公司展開了反壟斷調(diào)查。　　

　　調(diào)查重點(diǎn)

　　該委員會(huì)表示，調(diào)查的重點(diǎn)是，強(qiáng)生和諾華是否達(dá)成某些協(xié)議限制仿制藥生產(chǎn)商進(jìn)入荷蘭市場。

　　芬太尼是20世紀(jì)60年代強(qiáng)生子公司西安楊森制藥公司生產(chǎn)的止痛藥，于1999年進(jìn)入中國市場，商品名為“多瑞吉”。該藥是一種新型強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥，其藥性相當(dāng)于普通嗎啡的100倍，所以能緩解劇烈疼痛。芬太尼的專利已于2005年到期，目前主要應(yīng)用于減輕癌癥患者的疼痛。

　　2011年第三季度，芬太尼全球銷售額為1.55億美元，較今年第二季度下降了15.8％。該藥銷售額的下降歸因于仿制藥競爭，如諾華的仿制藥部門山德士和總部設(shè)在美國的Mylan公司都開發(fā)了芬太尼的仿制藥。

　　總部位于瑞士的諾華證實(shí)正在接受歐洲反壟斷審查委員的調(diào)查，但拒絕透露更多的細(xì)節(jié)。強(qiáng)生表示，公司會(huì)全面與當(dāng)局合作。該委員會(huì)調(diào)查的重點(diǎn)集中在2005～2006年期間公司與諾華子公司Hexal 和山德士所達(dá)成的有關(guān)在荷蘭銷售芬太尼貼劑的協(xié)議?！　?/p>

　　延遲上市的原因

　　最近幾年，該委員會(huì)專門針對制藥行業(yè)的反壟斷審查，主要目的是確保原研藥生產(chǎn)商不會(huì)限制來自仿制藥的競爭，而損害患者的利益。目前歐洲各國政府為減少日益增長的衛(wèi)生醫(yī)療費(fèi)用，紛紛出臺(tái)政策致力于降低藥品價(jià)格。確保醫(yī)藥市場有充足的仿制藥是必要的，因?yàn)檫@有助于降低高達(dá)80％的用藥成本，而讓政府和保險(xiǎn)商節(jié)省數(shù)十億歐元的支出。

　　當(dāng)歐盟反壟斷審查委員會(huì)致力于打擊制藥行業(yè)的非法業(yè)務(wù)時(shí)，它的立場不可能軟化，甚至可能進(jìn)行更多調(diào)查。

　　該委員會(huì)負(fù)責(zé)制定競爭政策的副總裁阿爾穆尼亞（Joaquin Almunia）說：“在醫(yī)藥市場保持競爭，對患者和政府的財(cái)政來說十分重要；制藥公司通過獲得藥品專利保護(hù)，得到可觀的利潤，同時(shí)委員會(huì)不會(huì)容忍它們通過阻止仿制藥生產(chǎn)商進(jìn)入市場來限制競爭。”

　　2008～2009年，歐盟反壟斷審查委員會(huì)在制藥領(lǐng)域進(jìn)行了廣泛的競爭調(diào)查，重點(diǎn)調(diào)查哪些因素影響到仿制藥延遲進(jìn)入市場。今年早些時(shí)候，為執(zhí)行長期以來的反壟斷政策，該委員會(huì)繼續(xù)這一調(diào)查行動(dòng)，要求某些制藥公司與仿制藥生產(chǎn)商提交有關(guān)專利和解協(xié)議的詳細(xì)信息。