如何減少抗菌藥對(duì)腎的傷害?
核心提示:專家指出,抗菌藥腎損害常見(jiàn),部分起病隱匿,容易漏診和誤診,若能早期診斷和及時(shí)正確的治療,絕大多數(shù)可以恢復(fù),反之對(duì)患者造成更大的傷害,甚至危及生命。因此,抗菌藥相關(guān)的急、慢性腎功能損害應(yīng)引起臨床醫(yī)生的重視。
專家指出,抗菌藥腎損害常見(jiàn),部分起病隱匿,容易漏診和誤診,若能早期診斷和及時(shí)正確的治療,絕大多數(shù)可以恢復(fù),反之對(duì)患者造成更大的傷害,甚至危及生命。因此,抗菌藥相關(guān)的急、慢性腎功能損害應(yīng)引起臨床醫(yī)生的重視。
據(jù)介紹,首先,由于腎臟血流豐富,進(jìn)入腎臟藥物量相對(duì)較大。其次,由于腎髓質(zhì)耗氧量大,對(duì)藥物腎毒性的易感性較高。第三,腎內(nèi)某些酶將藥物降解為有毒性的產(chǎn)物。第四,腎髓質(zhì)的滲透梯度可使尿液濃縮,藥物及代謝產(chǎn)物在腎小管間質(zhì)尤其是髓質(zhì)乳頭濃度顯著升高,易受損傷。第五,腎小球毛細(xì)血管袢和腎小管周圍毛細(xì)血管網(wǎng)豐富,與藥物接觸面積大,易導(dǎo)致內(nèi)皮功能紊亂。第六,腎小管可參與某些藥物的吸收和代謝,導(dǎo)致藥物及代謝產(chǎn)物在腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)外蓄積。最后,腎有酸化功能,尿pH較低,一些藥物易沉淀析出。因此,腎臟因其特殊的生理結(jié)構(gòu)和作用成為藥物不良反應(yīng)的主要靶器官。
掌握用藥指征
專家談到,臨床上,應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定抗菌藥的應(yīng)用范圍、掌握聯(lián)合用藥與預(yù)防用藥指征。使用抗菌藥時(shí)一定要對(duì)患者的感染性質(zhì)與嚴(yán)重性、腎功能狀態(tài)、既往藥物過(guò)敏情況、藥物的作用機(jī)制及毒性、機(jī)體內(nèi)環(huán)境等情況全面了解。
1.氨基糖苷類:“氨基糖苷類的腎毒性與療程、總量、給藥方式有關(guān),因此應(yīng)嚴(yán)格限制于危及生命和低毒抗菌藥無(wú)效的感染治療,為預(yù)防腎毒性發(fā)生,應(yīng)減少為每日1次給藥,避免與強(qiáng)效利尿劑、其他腎毒性藥物等合用,療程不宜超過(guò)2周。”專家說(shuō),同時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充血容量、糾正酸中毒和低鉀血癥,監(jiān)測(cè)腎小管功能等。存在腎損害高危因素的患者,可用碳酸氫鈉堿化尿液,減少腎小管對(duì)藥物的吸收。有條件者作血藥濃度監(jiān)測(cè)。
2.萬(wàn)古霉素:據(jù)介紹,萬(wàn)古霉素的應(yīng)用要嚴(yán)格限制于治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染和艱難梭菌引起的偽膜性結(jié)腸炎和中毒性巨結(jié)腸,應(yīng)行血藥濃度監(jiān)測(cè),建議峰濃度維持在25~40mg/L,谷濃度維持在5~10mg/L。用藥總療程應(yīng)短于2周。
3.兩性霉素B:專家提及,該藥物靜脈使用的藥液濃度不可超過(guò)0.1mg/mL,可在兩性霉素B前先應(yīng)用0.9%氯化鈉注射液1000mL水化,但應(yīng)防止引起心衰。注意避光,保持24h尿量大于2000mL,并注意觀察尿的色、量、質(zhì)。
4.其他:專家提醒,β-內(nèi)酰胺類使用前應(yīng)詢問(wèn)藥物過(guò)敏史,宜分次給藥?;前奉愃幬锸褂们皯?yīng)充分水化,同時(shí)堿化尿液。使用喹諾酮類藥物前也應(yīng)充分水化、但避免與堿性藥物同服?! ?/p>
腎功能不全者用藥
“腎功能不全患者抗菌藥在體內(nèi)代謝和排泄過(guò)程與正常人不同,水解過(guò)程降低,腎臟排泄藥物速度減慢,須根據(jù)藥物對(duì)腎臟有否毒性、毒性大小對(duì)其進(jìn)行不同的調(diào)整方可使用。”專家如是說(shuō)。
用量維持原量:據(jù)介紹,主要經(jīng)肝臟代謝和排泄的藥物且對(duì)腎臟無(wú)明顯毒性的抗菌藥,用量可維持原量。雙通道排泄藥物不以腎臟排泄為主的藥物亦然。如莫西沙星,其代謝產(chǎn)物38%經(jīng)糞便排泄,14%經(jīng)腎臟排泄;其原型排泄25%經(jīng)糞便排,20%經(jīng)腎臟排泄。頭孢曲松,原型40~50%經(jīng)膽道排泄,50~60%經(jīng)腎臟排泄。頭孢哌酮,原型40%經(jīng)膽道排泄,60%經(jīng)腎臟排泄。卡泊芬凈在肝臟和血漿中代謝,其代謝產(chǎn)物41%經(jīng)腎臟中排泄,35%經(jīng)糞便排泄;其原型10%從腎排泄。米卡芬凈在肝臟代謝,代謝產(chǎn)物75%經(jīng)糞便排泄。伏立康唑在肝臟代謝,僅有2%原型藥物經(jīng)腎臟排泄。
用量適當(dāng)調(diào)整:主要經(jīng)腎臟排泄的藥物,但對(duì)腎臟無(wú)明顯毒性的抗菌藥。如絕大多數(shù)的青霉素類和頭孢類抗菌藥,以及左氧氟沙星和氟康唑。
必須減量使用:有明顯腎臟毒性且主要經(jīng)腎臟排泄的藥物,需要減量使用。如氨基糖苷類和萬(wàn)古霉素?!?/p>
藥物腎損害分型
專家介紹,藥物對(duì)腎的損傷可分為腎前性、腎實(shí)質(zhì)性和腎后性。典型藥物如下:
腎前性損害:
?、賹?dǎo)致有效循環(huán)血量不足,如利尿藥。②引起腎小動(dòng)脈收縮的藥物,如兩性霉素B、非甾體類抗炎藥。③引起腎小球灌注壓力下降,如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制。
腎實(shí)質(zhì)性損害:
分成劑量依賴性毒性作用機(jī)制和免疫機(jī)制2種。
1.劑量依賴性毒性作用:“即藥物致腎間質(zhì)水腫和腎小管退行性改變,如腎小管腫脹,刷狀緣脫落,空泡形成,溶酶體腫脹破裂,細(xì)胞壞死和凋亡。藥物造成的腎損害與劑量相關(guān)。劑量依賴性毒性作用的典型藥物有氨基糖苷類抗菌藥、頭孢菌素、兩性霉素B、萬(wàn)古霉素。”專家補(bǔ)充。
2.免疫機(jī)制:此機(jī)制為腎小球毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面積大,增加了藥物在體內(nèi)形成的抗原抗體復(fù)合物在腎小球上沉積的機(jī)會(huì)。藥物通過(guò)刺激腎小球和小管細(xì)胞表達(dá)不同的抗原, 產(chǎn)生自身抗體,激活白細(xì)胞,導(dǎo)致血管病變,藥物性間質(zhì)性腎炎導(dǎo)致腎實(shí)質(zhì)損害。免疫機(jī)制典型藥物有:青霉素類抗菌藥,以半合成青霉素最常見(jiàn),如甲氧西林、苯唑西林、氨芐西林。頭孢菌素:頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢唑啉、頭孢拉定,利福平和磺胺。
腎后性損害:
藥物導(dǎo)致腎后性損害的主要原因是梗阻,如結(jié)晶尿和腎結(jié)石導(dǎo)致的梗阻。相關(guān)藥物可促進(jìn)結(jié)石形成,如引致尿pH減低或升高、高尿鈣或低尿鈣。典型藥物有磺胺類和喹諾酮類。
責(zé)任編輯:露兒
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