1、企業(yè)領(lǐng)取賬號和密碼的問題。
各投標企業(yè)均需重新領(lǐng)取賬號和密碼，需被授權(quán)人本人攜帶填寫完整的《企業(yè)法定代表人授權(quán)書》原件及身份證原件，到省醫(yī)藥采購中心辦理。
本次項目參與資格以《企業(yè)法定代表人授權(quán)書》為準。同生產(chǎn)企業(yè)藥品原則上只由一個被授權(quán)人參與申報，不同生產(chǎn)企業(yè)可以允許同一被授權(quán)人參與申報。
 
2、基本藥物集中采購目錄的問題。
我省已于8月11日在“吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺”正式發(fā)布《2011年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中采購目錄》，請各投標人按《采購目錄》準備投標資料，并將國家基本藥物目錄和增補目錄的投標資料分開遞交。
 
3、網(wǎng)上頁面信息打印的問題。
《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品生產(chǎn)批件》、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等資質(zhì)證明材料請到國家食品藥品監(jiān)督管理局或省級食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站上進行查詢，并將查詢的頁面信息打印。如查詢不到，需提供原件核查。
 
4、藥品再注冊及增加規(guī)格的問題。
如企業(yè)投標藥品原批件過期后再注冊的，除提供藥品再注冊批件外，還需提供原生產(chǎn)批件；如企業(yè)投標藥品是在原藥品規(guī)格等基礎(chǔ)上增加的，除提供新批件等證明材料外，還需提供原藥品的生產(chǎn)批件等證明材料。
 
5、同種藥品、不同包裝的投標報價問題。
同生產(chǎn)企業(yè)的同種藥品（指通用名、劑型、規(guī)格完全相同），不同包裝時，可以參與投標，但只選擇最小包裝報價。
 
6、無生產(chǎn)（經(jīng)營）假劣藥等違法行為的證明材料。
由產(chǎn)地省省級藥監(jiān)部門在2011年8月10日之后出具的證明材料，證明內(nèi)容應(yīng)包括：該申報企業(yè)前兩年內(nèi)無生產(chǎn)（經(jīng)營）假劣藥等違法行為的情況。
 
7、大輸液投標的問題。
我省大輸液產(chǎn)品投標不實行捆綁采購，企業(yè)須按照《實施方案》和《招標文件》的要求，結(jié)合企業(yè)實際情況進行投標。
 
8、納稅申報表的問題。
企業(yè)可根據(jù)實際情況提供稅務(wù)部門出具的復(fù)印件或稅務(wù)部門網(wǎng)站打印的納稅申報表。其中，稅務(wù)部門出具的納稅申報表必須帶有稅務(wù)部門公章，同時加蓋企業(yè)公章；網(wǎng)上打印的，需加蓋企業(yè)公章。
 
9、經(jīng)營企業(yè)投標的問題。
本次集中采購項目由生產(chǎn)企業(yè)直接投標?！秾嵤┓桨浮泛汀墩袠宋募肺匆?guī)定的其他經(jīng)營企業(yè)不允許參與投標。
 
10、企業(yè)預(yù)約的問題。
截止8月20日之前的各地區(qū)投標企業(yè)，因有特殊情況，需提前預(yù)約的，請在8月20日17點30分前致電吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心進行電話預(yù)約，中心工作人員進行登記確認后，在指定的時間進行遞交資料，逾期不予接收。

回復(fù)時間： 2011-08-11