浙江醫(yī)藥涉足新型哮喘藥
(0)核心提示：浙江醫(yī)藥公告，將與北京美福潤公司、美國MediciNova公司合資成立浙江森邁醫(yī)藥生物技術有限公司，以引進MediciNova公司的創(chuàng)新化合物MN-221專利授權，進行相關的技術開發(fā)和臨床試驗工作，并最終在中國上市推廣。其中，浙江醫(yī)藥出資571.6萬元，占40%股權，另外兩合資方各占30%股權。
浙江醫(yī)藥公告，將與北京美福潤公司、美國MediciNova公司合資成立浙江森邁醫(yī)藥生物技術有限公司，以引進MediciNova公司的創(chuàng)新化合物MN-221專利授權，進行相關的技術開發(fā)和臨床試驗工作，并最終在中國上市推廣。其中，浙江醫(yī)藥出資571.6萬元，占40%股權，另外兩合資方各占30%股權。
MN-221可用于注射治療哮喘急性發(fā)作，同時還可用于慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作治療。目前MediciNova公司在美國已完成II期B臨床試驗，年底前將進入III期臨床。
據介紹，國內哮喘患者接近3000萬人，現(xiàn)有COPD患者超過4000萬人，MN-221有望填補全球哮喘治療針劑近30年沒有新產品問世的空缺。
公告稱，MediciNova公司是注冊在美國特拉華州的上市生物制藥企業(yè)，有一系列擁有良好臨床應用前景的備選藥物。美福潤公司以新產品研發(fā)和注冊申報作為核心業(yè)務。公告提示，即使三方成立合資公司，該項目在中國的進一步合作開發(fā)仍存在技術風險和審批風險。
另據介紹，日本Kaneka公司已申請對包括浙江醫(yī)藥在內的七家國內外輔酶Q10生產和經營企業(yè)提出337調查，認為這七家企業(yè)侵犯其美國專利。浙江醫(yī)藥則表示，Kaneka公司的相關專利存在新穎性和創(chuàng)造性方面的缺陷，在其專利生效后即在美國法院起訴其專利無效。浙江醫(yī)藥輔酶Q10產品2010年營業(yè)收入為8418萬元，約占總收入1.85%，對經營業(yè)務影響較小。
責任編輯：蕓兒
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