核心提示：政策是影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的關鍵因素之一，科學政策的出臺可以極大地促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展。在新醫(yī)改深入進行中，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈各方急需與相關決策者進行交流、互動，中國醫(yī)藥報社及有關行業(yè)協(xié)會積極承擔搭建行業(yè)溝通平臺的重任，扛起了引導行業(yè)健康發(fā)展的大旗。
政策是影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的關鍵因素之一，科學政策的出臺可以極大地促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展。在新醫(yī)改深入進行中，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈各方急需與相關決策者進行交流、互動，中國醫(yī)藥報社及有關行業(yè)協(xié)會積極承擔搭建行業(yè)溝通平臺的重任，扛起了引導行業(yè)健康發(fā)展的大旗。出席11月30日“醫(yī)藥政策與
醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展研討會”的許多醫(yī)
藥企業(yè)高管爭相表示，政策決定企業(yè)生死存亡，希望中國醫(yī)藥報社和有關行業(yè)協(xié)會打造更多這樣的為行業(yè)服務的平臺。
“醫(yī)藥政策與醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展研討會”由中國醫(yī)藥報社攜手中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國化學
制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會、中國中藥協(xié)會、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制與開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）、中國非處方藥物協(xié)會共同主辦。研討會邀請了國家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關官員以及中國醫(yī)療保險研究會、中國社科院經(jīng)濟所和安永（中國）企業(yè)咨詢有限公司的專家學者共同探討中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策及其對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的影響。會前，預告消息一經(jīng)刊出，行業(yè)內(nèi)各界人士立即踴躍報名，甚至在會議舉辦的前一天，還源源不斷地有企業(yè)報名參會。會議當天能夠容納130人的會議室一下子涌進了180余人，全場爆滿。
協(xié)力打造行業(yè)溝通平臺
在研討會開幕致辭中，中國醫(yī)藥報社社長燕輝指出，推動行業(yè)可持續(xù)發(fā)展，中國醫(yī)藥報社責無旁貸。我們將盡媒體責任，在政府各有關部門支持下，攜手各有關協(xié)會、學會構筑起醫(yī)藥行業(yè)政策溝通平臺。
中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長、中國非處方藥物協(xié)會會長白惠良表示，實施新醫(yī)改政策以來，各項工作都取得了很大進展。對醫(yī)藥行業(yè)來說，無論是市場規(guī)模擴大、產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整，還是兼并重組等方面，都呈現(xiàn)出難得的發(fā)展機遇。但同時，醫(yī)藥行業(yè)也面臨諸多挑戰(zhàn)，如招標采購、藥品價格政策調(diào)整等。在此背景下，企業(yè)應更好地了解政策，加強和有關部門的溝通和交流。
中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長潘廣成強調(diào)，“十二五”期間，化學制藥工業(yè)將完成五大工作任務，即推進產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整；大力開發(fā)原料藥制劑新技術，運用基因工程、細胞工程技術開發(fā)新菌種，提高質(zhì)量，節(jié)能減排，降低成本；提高產(chǎn)品質(zhì)量安全；保障基本藥物供應；加強對行業(yè)的規(guī)范和約束，倡導企業(yè)承擔社會責任。
中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長王錦霞表示，目前，醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)值雖只占國內(nèi)生產(chǎn)總值的2.7%，但它卻是關系到人們生命健康、生存質(zhì)量的戰(zhàn)略性行業(yè)。近年來，中國醫(yī)藥行業(yè)獲得了長足的發(fā)展。醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品、經(jīng)營的商品，已很好地滿足了廣大人民群眾的多層次醫(yī)療保健需求，今后仍將通過研發(fā)出更新的產(chǎn)品，滿足人民群眾的用藥需求。
中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制與開發(fā)行業(yè)委員執(zhí)行總裁劉貞賢強調(diào)，醫(yī)藥行業(yè)是個特殊行業(yè)，跟每個人的生命、健康關系密切，同時也是個高風險、高投資、高科技、高收益行業(yè)。政府政策在引導行業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮著非常重要的作用，在平衡百姓和行業(yè)利益方面起著決定性的作用。我們期待政府以政策為杠桿，引導中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強，由仿制到創(chuàng)新，達到國際領先水平。
多家企業(yè)參會高管表示，國家政策直接影響企業(yè)生存與發(fā)展。例如，建設一個單一品種的疫苗生產(chǎn)車間需要投入超過2億元的資金，企業(yè)是否敢于投入，與國家政策引導密切相關。因此，企業(yè)非?？释谝粋€擁有話語權的平臺上，有機會與政策制定者及部門管理者進行對話。
藥監(jiān)出擊保證藥品安全
研討會上，國家食品藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)司司長孫咸澤介紹了近兩年的藥品安全監(jiān)管三大工作重點。
第一是重點加強疫苗監(jiān)管工作。前幾年疫苗問題比較凸顯，社會各方和媒體都較關注。這兩年SFDA加強了監(jiān)管力度，今年上半年全國各地共出動檢查人員23000人次，對所有的疫苗生產(chǎn)企業(yè)進行了相關檢查。今年10月份的麻疹疫苗接種僅用了10天時間，近1億人在這么集中的短時間內(nèi)接種，不但未出現(xiàn)一起死亡事故，且異常的不良反應及嚴重的不良反應都很少?？梢哉f，這是近年來我國整頓疫苗市場的結果。
第二是開展了中藥注射劑的再評價。中藥注射劑為六大類高風險藥品之一。在臨床上，六大類藥品都屬于搶救用藥，容易出現(xiàn)問題。目前，藥監(jiān)部門對中藥注射劑全部實施電子監(jiān)管、派出監(jiān)督員制度和質(zhì)量授權制度，并全品種全抽驗。此外，還開展了上市后的安全性再評價工作。
第三是加強日常監(jiān)管，落實監(jiān)管責任。從今年起，開始實施藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作計劃和藥品經(jīng)營監(jiān)管工作計劃，把每一項日常工作全部量化，落實到基層。截至目前，按照許可證管理，我國共有藥品生產(chǎn)企業(yè)7200多家。而常規(guī)所說的藥廠為4800家左右。今年以來，國家藥監(jiān)部門共組織現(xiàn)場檢查近8000余場次，對4800家藥品生產(chǎn)企業(yè)全覆蓋，出動了2萬多名檢查人員。此外，還進行了GMP追蹤檢查、認證檢查2000多次，檢查企業(yè)1000多家。通過這些檢查，藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)了近150家企業(yè)的違反GMP的案件，責成200多家企業(yè)整改，收回31張GMP證書。
醫(yī)保亟待發(fā)揮更大作用
中國醫(yī)療保險研究會副會長熊先軍在演講中介紹了其關于醫(yī)療保險支付制度的研究。
熊先軍表示，支付制度的概念是規(guī)范醫(yī)療服務購買方（醫(yī)療保險和病人）與醫(yī)療服務提供方（醫(yī)療機構和醫(yī)生）確定合理的服務內(nèi)涵邊界及其價格的一系列管理辦法和標準的總稱。支付制度的目的是消除醫(yī)療供需雙方的不對稱性，使醫(yī)療服務價格公平合理。而建立支付制度的前提是擁有相對完善的醫(yī)療保障制度。
目前，我國醫(yī)療服務及醫(yī)藥產(chǎn)品仍沿用計劃經(jīng)濟時代形成的按項目由政府部門定價的制度。醫(yī)療保險的支付制度仍然是依據(jù)政府按項目定價的按項目付費的制度，即參保人員在就醫(yī)時醫(yī)院按獲得的服務項目及其價格計費，之后由醫(yī)療保險基金和病人分別按醫(yī)療保險的規(guī)定向醫(yī)院結算費用。部分地方實行的總量控制、單病種付費等探索，都是建立在政府按項目定價的基礎上，只是在結算渠道、時間以及基金對醫(yī)院結算的方式上有所區(qū)別。
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