福建省醫(yī)保編碼報(bào)告須知
(0)藥品編碼報(bào)告須知
福建省藥品統(tǒng)一編碼是省物價(jià)局和省社會(huì)和勞動(dòng)保障廳為配合全省醫(yī)藥系統(tǒng)體例更始，監(jiān)控醫(yī)保藥品價(jià)值而研發(fā)的一套藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。報(bào)告藥品編碼所需的相干原料見附表一，相干報(bào)告流程見附表二。
報(bào)告地點(diǎn)：福州市華林路128號(hào)屏東寫字樓11層1112室
報(bào)告時(shí)間： 每周五上午 8：00-12：00
（公休及法定節(jié)假日歇息）
聯(lián)系人：方老師 聯(lián)系電話：0591-87403815
附表一
1、在本網(wǎng)下載并填寫《藥品編碼報(bào)告表》下載所在：http://www.yy.fj.cn/yp/yaopinbianma.doc
2、提供福建省物價(jià)局發(fā)布的藥品價(jià)值文件或國(guó)家發(fā)改委發(fā)布的價(jià)值文件(打印件或復(fù)印件均可,需加蓋報(bào)告單位紅章)。
3、藥品出產(chǎn)企業(yè)（策劃）容許證、業(yè)務(wù)執(zhí)照，受委托報(bào)告價(jià)值的，理當(dāng)提供藥品策劃容許證、業(yè)務(wù)執(zhí)照及委托企業(yè)出具的正式委托書。(復(fù)印件)
4、藥品出產(chǎn)批準(zhǔn)文件（入口注冊(cè)證或入口分包裝批準(zhǔn)文件）、新特藥證書、藥品磨練呈報(bào)、藥品仿單。
5、提交報(bào)告資料職員須提供企業(yè)出具的委托書、被委托人身份證復(fù)印件。
6、提交報(bào)告資料職員須提供該藥品的國(guó)際條形碼，提供方法有兩種(任選一種)：
1) 、藥品包裝盒
2) 、書面證實(shí)原料，并加蓋單位紅章。
附表二（藥品編碼報(bào)告流程）
1、 藥品企業(yè)至窗口解決報(bào)告編碼，并按照須知提供合法有效的原料。
2、 工作職員將對(duì)報(bào)告原料舉辦初審，考核通過后按報(bào)告挨次天生藥品編碼。
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