知名械企產(chǎn)品被國家藥監(jiān)局警戒
核心提示:近日,國家藥監(jiān)局藥品評價中心發(fā)布《醫(yī)療器械警戒快訊》,公開多批器械的警示信息,涉及美敦力、BD、Heartware、CardinalHealth等械企。
近日,國家藥監(jiān)局藥品評價中心發(fā)布《醫(yī)療器械警戒快訊》,公開多批器械的警示信息,涉及美敦力、BD、Heartware、CardinalHealth等械企。
BD
3月6日,美國FDA 發(fā)布關(guān)于BD carefusion 303公司因軟件和系統(tǒng)錯誤風(fēng)險召回Alaris系統(tǒng)輸液泵的警示信息。
FDA將本召回識別為最嚴(yán)重的I類召回,使用這些器械可能造成嚴(yán)重?fù)p傷或死亡。召回產(chǎn)品為Alaris系統(tǒng)泵模塊,產(chǎn)品批號為受影響型號產(chǎn)品的所有批號。
據(jù)介紹,Alaris系統(tǒng)是一個輸液泵和生命體征監(jiān)測系統(tǒng)。輸液泵將液體、藥物、血液和血液制品以控制量形式輸送到患者體內(nèi)。
召回原因是存在多個系統(tǒng)錯誤、軟件錯誤和使用相關(guān)錯誤,這些錯誤可能導(dǎo)致輸液延遲、輸液中斷、藥物輸送速度慢于預(yù)期(輸液不足)和藥物輸送速度快于預(yù)期(輸液過量)。
每一個錯誤都會導(dǎo)致嚴(yán)重的健康影響事件,據(jù)報道已有55人受傷,1人死亡。對此,BD已致函用戶,同時將聯(lián)系所有受影響的用戶。
美敦力
近期,美國FDA發(fā)布關(guān)于Medtronic公司因存在注射劑量不準(zhǔn)確風(fēng)險召回MiniMed胰島素泵的警示信息。
FDA將此識別為I類召回,召回產(chǎn)品為部分MiniMed 600系列胰島素泵(630G、670G),涉及美國召回產(chǎn)品數(shù)量322005件。
召回原因是固定環(huán)(可將胰島素藥筒鎖定在泵的儲液室中)缺失或損壞,美敦力正在召回指定的胰島素泵產(chǎn)品。如果藥筒未牢固地鎖定到位,則可能發(fā)生胰島素輸送不足或過量,并可能導(dǎo)致低血糖或高血糖。嚴(yán)重的高血糖癥可能導(dǎo)致意識喪失,癲癇發(fā)作和死亡。
美敦力公司共收到26421件此類故障投訴,涉及2175人受傷和1人死亡。
2019年11月21日,美敦力已通知受影響的客戶并提供相關(guān)建議。
Heartware
3月9日,美國FDA發(fā)布關(guān)于Heartware公司因接口識別錯誤風(fēng)險召回心室輔助裝置(HVAD)系統(tǒng)電池充電器交流適配器的警示信息。
FDA將此識別為II類召回,召回產(chǎn)品為:Heartware公司的生產(chǎn)的心室輔助裝置(HVAD)系統(tǒng)電池充電器交流適配器。
產(chǎn)品用途:HeartWare公司的HVAD系統(tǒng)可用于晚期難治性左心室衰竭患者的血流動力學(xué)支持;可作為后期開展心臟移植(BTT)、心肌恢復(fù)的一種治療手段,也可作為不打算進(jìn)行后續(xù)移植的患者的最終治療方法。
召回原因:Heartware公司于2020年1月23日通過“緊急現(xiàn)場安全通知”信函通知客戶。告知的主要內(nèi)容為:心室輔助裝置HVAD系統(tǒng)用戶可能會錯誤地將電池充電器交流適配器插入HVAD控制器電源端口。發(fā)生這種情況時,蓄電池和控制器之間的通信電路可能會損壞。如果發(fā)生電路損壞,則需要更換控制器以恢復(fù)電池和控制器之間的通信。
HeartWare公司列出了詳細(xì)的型號清單,對所有涉及的產(chǎn)品I級召回。
Cardinal Health公司
3月9日,英國MHRA發(fā)布關(guān)于Cardinal Health公司調(diào)整Genius 2和Genius 3型鼓膜溫度計校準(zhǔn)周期的警示信息。
警示產(chǎn)品包括Genius 2鼓膜溫度計—產(chǎn)品標(biāo)識代碼20884521099798;Genius 3鼓膜溫度計—產(chǎn)品標(biāo)識代碼10884521738522。
警示原因:Cardinal Health公司制造的溫度計校準(zhǔn)周期由一年調(diào)整為25周,以確保溫度計測量的精確性,從而降低誤診和延期治療的風(fēng)險。
Cardinal Health公司已采取根據(jù)供應(yīng)商的安全告知通知查看現(xiàn)場安全通報(FSN),檢查涉及產(chǎn)品的庫存、產(chǎn)品編碼、序列號、生產(chǎn)日期信息等措施。
Medline公司
3月6日,Health Canada發(fā)布關(guān)于Medline公司因產(chǎn)品未滅菌風(fēng)險召回Sensicare蘆薈外科手套的警示信息,Sensicare蘆薈外科手套將被I級召回。
召回原因:Medline公司正在召回相關(guān)批次的Sensicare蘆薈外殼手套(MSG1070)。MSG1070是一種用于外科手術(shù)的無菌產(chǎn)品,Medline Canada公司已經(jīng)確認(rèn)有18箱MSG1070手套是沒有經(jīng)過滅菌的即手套處于非無菌狀態(tài)。
并且確認(rèn)16 ½箱手套仍在公司倉庫封存,其余的1 ½箱手套流向已無法追溯,推測已分配給客戶使用。
KingSystem公司
近期,美國FDA發(fā)布關(guān)于KingSystem公司因顯示反向圖像風(fēng)險召回King Vision視頻喉鏡適配器的警示信息。
FDA將本召回識別為I類召回,召回產(chǎn)品為:King Vision視頻喉鏡適配器 尺寸½(KVLVA12),產(chǎn)品批號包括010614, 010629, 010657, 010668, 010670, 010722。
召回原因是受影響批次中的所有設(shè)備都將在顯示屏上顯示反向圖像。盡管圖像可能看起來正常,但用戶的操作將在左側(cè)和右側(cè)方向的顯示屏上反轉(zhuǎn)。
由于缺陷不易檢測,使用受影響的視頻適配器可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良事件,包括呼吸道創(chuàng)傷和體內(nèi)氧氣減少(缺氧)。反向圖像也可能延長放置氣管的時間,這可能導(dǎo)致腦損傷、器官衰竭和死亡。目前沒有傷亡報告。
2019年11月5日,King Systems 已致函分銷商和客戶,說明產(chǎn)品和發(fā)貨情況,并提供相關(guān)說明。
責(zé)任編輯:露兒
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