藥改20年,從大降價到進口替代
在大部制開啟、醫(yī)療衛(wèi)生和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主管部門重大調(diào)整之際,回顧20多年來藥品經(jīng)歷的主要改革,大致可分為四個階段。
階段一 (1996年始)
藥品降價:難解“看病貴”
行政降價(1996-2015.5)
從1996年國家計委出臺《藥品價格管理暫行辦法》,到2015年發(fā)改委等七部委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)推進藥品價格改革意見的通知》要求自2015年6月1日起放開政府定價,這20年間共進行了32次藥品行政性降價(見圖1),累計降價近千億元。
招標采購 (2001年始)
2001年,衛(wèi)生部等六部委發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作規(guī)范(試行)》,使藥品集中招標采購工作在全國全面推行。作為無奈之舉的藥品招標,越來越變成以降價為唯一目標,而一旦按病種付費政策落地,招標將不再有意義。醫(yī)療保障局的成立,更會對其進行調(diào)整,但目前招標仍是常態(tài)。
招標導致藥品降價幅度逐年加劇,僅以2015-2017年為例,招標降價的幅度就依次增加到23.4%、28.5%和36.6%(見圖2)。
二十多年來的多次行政降價、藥品招標并沒有解決看病貴的問題,反而很多常用藥變成了短缺藥。
階段二 (2009年始)
基藥制度:用藥限制漸被打破
國家發(fā)改委、衛(wèi)生部等九部委于2009年8月18日發(fā)布的《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,標志著我國建立國家基本藥物制度工作的正式實施。
兩次黨代會和中辦國辦文件也強調(diào)了基本藥物制度的重要性(見表1),并且規(guī)定,基本藥物全部納入基本藥品保障報銷目錄,報銷比例明顯高于非基本藥物,還對各級醫(yī)療機構(gòu)規(guī)定了最低使用比例。其間,政府還投入了8500億元以健全基本醫(yī)療衛(wèi)生服務體系,建立基本藥物制度等,基藥銷量也逐年大幅提升(見圖3)。
如今,隨著分級診療制度的推進,出于承接大醫(yī)院轉(zhuǎn)診患者的需要,基層醫(yī)療機構(gòu)用藥的限制也逐漸被打破。
階段三 (2015年始)
鼓勵創(chuàng)新:審評審批大提速
2015年8月,國務院出臺《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā) 2015 44號)標志著以鼓勵創(chuàng)新為主的藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革正式開始。
此次改革效果顯著:提高了審評質(zhì)量和標準,整治了科研造假不良風氣,提高了審評審批透明度,藥品審評積壓問題如期解決(見圖4),新藥審評周期大幅縮短(見圖5),仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價順利起步。
階段四 (2017年始) ▍原研替代:未來控費利器 隨著老齡化加劇、醫(yī)保覆蓋人群進一步加大,醫(yī)保資金越發(fā)緊張,控費成為今后的重要任務。近年相繼出臺的降低藥占比、輔助用藥目錄、重點監(jiān)控目錄等無不圍繞控費展開,盡管也已取得了一定的效果,但并非治本之策。 按病種付費被多國證明是有效的控制藥費的好方法,而DRGs(Diagnosis Related Groups,即疾病診斷相關(guān)分類)作為按病種付費的分支,是當今世界公認的比較先進的支付方式之一。 美國實施DRGs后,人均醫(yī)療費用支出增速得到了明顯控制。其核心在于使醫(yī)院有動力在確保療效與原研藥相同的前提下,大量使用價格更低的仿制藥來替代原研藥。十年時間,美國仿制藥替代原研為國家節(jié)省了1.67萬億美元的醫(yī)療支出(見圖6)。
DRGs的實施必將刺激仿制藥的加速發(fā)展,而發(fā)展仿制藥有兩條主要途徑:一是對16萬多個存量批文進行仿制藥一致性評價,二是加速對原研藥的仿制,相應地需要建立上市藥品目錄集、專利鏈接、專利期限補償、數(shù)據(jù)保護等制度。
這在去年發(fā)布的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》已有提及,國務院辦公廳于今年4月3日發(fā)布的《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》(國辦發(fā)〔2018〕20號)在促進仿制藥研發(fā)、提升仿制藥質(zhì)量療效等方面也提出了詳細措施。
筆者相信,DRGs激勵醫(yī)院主動進行原研替代,加之新成立的醫(yī)療保障局實現(xiàn)三保合一綜合統(tǒng)籌,“看病貴”頑疾這次真能根治。
責任編輯:露兒
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