多個渠道信息顯示，7月5日，全球制藥巨頭諾華制藥在中國的重磅產(chǎn)品雷珠單抗（諾適得）醫(yī)院終端價格已正式從9800元/支調(diào)低至7200元/支，每支降價2600元，降幅達(dá)26%。

記者了解到，受醫(yī)?？刭M(fèi)、外資原研藥“專利懸崖”等影響，目前外資藥企產(chǎn)品降價壓力空前。5月20日，在衛(wèi)計委牽頭16部委進(jìn)行國家醫(yī)保談判首批入圍藥企名單中，阿斯利康的吉非替尼和葛蘭素史克的韋瑞德便分別降價55%和67%。

諾適得并未進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，為一款自費(fèi)藥，且距離專利到期尚有10年時間，此次主動降價也令市場有些意外。分析人士認(rèn)為，諾適得在中國市場的直接競爭對手國產(chǎn)創(chuàng)新一類新藥朗沐（康柏西普眼用注射液）對其市場份額形成了一定沖擊，此次主動降價是為了提高其產(chǎn)品的綜合競爭力。

隨著國家在政策上對創(chuàng)新藥日益傾斜，國內(nèi)藥企在新藥研發(fā)上投入也有所加強(qiáng)。據(jù)同花順數(shù)據(jù)，2014年、2015年國內(nèi)上市藥企的研發(fā)總投入同比增長率均在10%以上，這也進(jìn)一步加速了跨國藥企“躺著掙錢”的時代遠(yuǎn)去。

外資藥企頻頻降價

近日，有藥品批發(fā)商向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者透露，7月5日全球制藥巨頭諾華對在中國市場的一款藥品諾適得進(jìn)行了主動降價，其醫(yī)院終端價格由此前的9800元/支降至7200元/支，降幅高達(dá)26%。

據(jù)了解，諾適得適用于治療眼底新生血管疾病，在中國獲批用于濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的治療，于2012年進(jìn)入中國市場，2015年在全球的銷售規(guī)模達(dá)20.6億美元，排名第二。

“這款藥降價了，就這兩天的事情，降了2000多元，以前打一針要9800元，現(xiàn)在降到了7200元，降幅還是比較大。”愛爾眼科重慶江北分院藥房醫(yī)師表示，7月初就接到了調(diào)價通知，但并不清楚降價原因。

這并非外資藥企首次主動降低在中國終端市場的價格。今年1月，治療罕見病的肺動脈高壓進(jìn)口靶向藥物“全可利”便降價80%，從19980元/盒降至3996元/盒；5月20日，阿斯利康的靶向抗癌藥物吉非替尼月均藥品費(fèi)用從15000元降至7000元，葛蘭素史克的慢性乙肝治療用藥韋瑞德均藥品費(fèi)用從1500元降至490元，分別降價53%和67%。

“跨國藥企降價的目的之一是爭取進(jìn)醫(yī)保，進(jìn)入醫(yī)保就意味著更多的銷量。”北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣表示，近年來跨國藥企業(yè)績增速放緩，在中國的日子普遍不如以前，同時面臨中國產(chǎn)品的競爭，壓力很大。

多名分析人士亦向記者表示，以前由于政策傾斜、產(chǎn)品優(yōu)勢、資本推動等因素，不少外資藥企都獲得了“黃金十年”的增長紅利，但近年來正逐漸將外資藥企擠到墻角。

國產(chǎn)創(chuàng)新藥話語權(quán)有所提高

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2013年諾適得進(jìn)入國內(nèi)16個重點(diǎn)城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計系統(tǒng)，同年銷售額達(dá)9075萬元，在眼科專用藥物市場名列前茅。

“我認(rèn)為諾華選擇對這款藥品（諾適得）降價，原因不簡單。”一位不愿具名的醫(yī)藥分析師向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，諾適得自2012年在中國上市以來，市場反響不錯，為一款自費(fèi)藥，且距離專利到期還有10年時間，此次降價可能和自身產(chǎn)品的競爭格局有關(guān)。

諾適得在中國的競爭對手為康弘藥業(yè)生產(chǎn)的創(chuàng)新一類新藥朗沐，該藥品于2014年上市?？岛胨帢I(yè)發(fā)布的財報顯示，2015年該藥品銷售額為2.67億元。

光大證券醫(yī)藥分析師張明芳此前發(fā)布的研報認(rèn)為，朗沐醫(yī)院終端售價為每支6800元，每個療程約只需使用6支，諾適得醫(yī)院終端售價為每支9800元，單個療程約需使用12支。相比之下，朗沐的療程費(fèi)用大約是諾適得的1/3，由于都屬自費(fèi)藥，朗沐比諾適得更具性價比優(yōu)勢。

不過，目前尚無直接證據(jù)說明諾適得此次降價與上述數(shù)據(jù)有無關(guān)系。多名受訪人士均認(rèn)為，朗沐的存在，確實(shí)對諾適得的產(chǎn)品優(yōu)勢形成了沖擊。記者就該藥品降價一事向諾華制藥媒體公關(guān)部發(fā)去郵件，但截至發(fā)稿尚未收到回復(fù)。

近年來，國產(chǎn)創(chuàng)新藥在全球市場的話語權(quán)確實(shí)有所提高。比如，今年4月藥明康德研發(fā)生產(chǎn)的創(chuàng)新腫瘤免疫候選藥物IMP321被正式用于比利時IIb期臨床試驗(yàn)，成為首個在歐盟地區(qū)獲批臨床試驗(yàn)的創(chuàng)新藥；去年10月，綠葉制藥研發(fā)的利培酮微球注射劑也被FDA獲批提交新藥申請。

時代方略發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2015年國內(nèi)藥企的研發(fā)投入增長較快，天士力、恒瑞醫(yī)藥等研發(fā)投入增速超過20%。“近年來，藥企在研發(fā)投入的重視程度越來越高，恒瑞醫(yī)藥、海正醫(yī)藥的研發(fā)投入比已接近10%，相信未來國產(chǎn)創(chuàng)新藥的話語權(quán)還會進(jìn)步增強(qiáng)。”史立臣表示。