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又有22億元規(guī)模的處方藥要轉OTC(附品種表)

2016-01-06 13:47 來源:中國醫(yī)藥聯(lián)盟 點擊:

核心提示:目前國內(nèi)的處方藥轉為非處方藥的數(shù)量較多主要是因為中成藥品種較多,以2015年底公布的轉為非處方藥的16個品種為例,只有米諾地爾搽劑屬于化學藥,其他都是中成藥。2015年,CFDA共批準29種處方藥轉非處方藥。

目前國內(nèi)的處方藥轉為非處方藥的數(shù)量較多主要是因為中成藥品種較多,以2015年底公布的轉為非處方藥的16個品種為例,只有米諾地爾搽劑屬于化學藥,其他都是中成藥。2015年,CFDA共批準29種處方藥轉非處方藥。    

2015年底,CFDA公布,百令膠囊等16種藥品由處方藥轉化為非處方藥,根據(jù)公示,相關企業(yè)要在2016年1月30日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定提出修訂說明書的補充申請報食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。

此外,非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關內(nèi)容的,應當一并修訂。補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。雙跨品種的處方藥說明書可繼續(xù)使用。

據(jù)了解,一種藥品從處方藥轉為非處方藥,需要長期的臨床數(shù)據(jù)積累,證明該藥品在OTC銷售模式下不會出現(xiàn)過量使用、不當使用、或因人體差異而出現(xiàn)的安全性問題。每年CFDA都會批準一定數(shù)量的處方藥轉為OTC,2015年除了上述16種處方藥轉為非處方藥外,另外在2015年5月還批準了穿心蓮內(nèi)酯等13種藥品轉換為非處方藥,2014年也有35種非處方藥轉為非處方藥,2013年有20種。

從每年轉為非處方藥的數(shù)量來看,基本保持在20-40個品種之間,處方藥轉為非處方藥需要申請單位對其生產(chǎn)或者代理的品種提出轉換申請。一般來說,處方藥調(diào)整為非處方藥,主要是因為這些藥品經(jīng)使用和監(jiān)測后被認定潛在的風險小。

國際上對處方藥轉為非處方藥還非常慎重,例如在美國處方藥向非處方藥轉化還比較困難,輝瑞曾經(jīng)嘗試在美國將立普妥轉化為非處方藥,但是最終在相關臨床試驗后放棄了。目前國內(nèi)的處方藥轉為非處方藥的數(shù)量較多主要是因為中成藥品種較多,以此次轉為非處方藥的16個品種為例,只有米諾地爾搽劑屬于化學藥,其他都是中成藥。

CFDA最新公示16種非處方藥轉換品種2014年銷售情況(億元)

Tags:處方藥 品種 規(guī)模

責任編輯:露兒

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