安進（Amgen）近日宣布，公司與英國藥企葛蘭素史克（GSK）達成協(xié)議，收回此前授權(quán)給GSK的三個單抗藥品Prolia、Xgeva和Vectibix，公司此舉目的是為了在國際上擴充腫瘤與骨科的藥物管線。

該協(xié)議里沒有披露具體的里程碑付款。安進收回了三個藥物在歐洲、亞洲及澳大利亞的銷售權(quán)，其中包括了安進正在主要擴張區(qū)域如巴西、中國、哥倫比亞、香港、以色列、新加坡、韓國、臺灣和泰國。葛蘭素史克從2009開始擁有Prolia、Xgeva和2010年開始Vectibix 授權(quán)，2014總計收入1.11億美元。雙方最初開始合作是因為安進想利用葛蘭素史克在這些市場已有的銷售優(yōu)勢。

安進CEO Robert Bradway在一份聲明中稱：“這份獨特的協(xié)議使安進重新獲得了三個正在成長的重要產(chǎn)品，并能直接為主要區(qū)域的病人提供服務(wù)。同時該協(xié)議使安進能夠在腫瘤與骨科領(lǐng)域建立商業(yè)基礎(chǔ)，為即將上市的這些后期臨床藥物管線做準備。

Prolia(狄諾塞麥，denosumab)是一種人IgG2單克隆抗體，對人RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand，即核因子κB配體受體激活劑)有親和力和特異性，適用于治療有骨質(zhì)疏松高危骨折的絕經(jīng)后婦女，Prolia也用于通過提高骨量治療男性骨質(zhì)疏松癥的骨折。

Xgeva是安進公司最重要的藥物之一，于2010年獲批用于實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者，預(yù)防骨折相關(guān)事件的發(fā)生，Xgeva不適用于在多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者預(yù)防骨骼相關(guān)事件。在2013年，F(xiàn)DA批準Xgeva(denosumab)一個新適應(yīng)癥，用于手術(shù)不可切除性或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥的骨巨細胞瘤（GCTB）成人患者及骨骼發(fā)育成熟的青少年患者的治療，該藥也是FDA批準的首個和唯一一個GCTB治療藥物。

Vectibix(帕尼單抗panitumumab）是第一個完全人源化單克隆抗體，其靶向作用于表皮生長因子受體（EGFR），適用于結(jié)直腸癌治療。

安進稱將會與GSK進行緊密合作，以無縫完成客戶和病人的移交，主要市場的移交預(yù)計12個月內(nèi)完成交接，公司希望能在2017年實現(xiàn)調(diào)整后的收益增長。

自從去年開始，安進已經(jīng)在全球裁員4000人，公司想通過最終裁員20%實現(xiàn)2018年節(jié)省150億美元開支的計劃。隨著大規(guī)模裁員，安進會將省下的資金用于推動臨床試驗以推出更多藥品上市。