藥企申請專利并不需要完全創(chuàng)新
核心提示:隨著全球化步伐的加快,越來越多的中國藥企選擇了國際化發(fā)展道路。從2010年到2014年,每年中國申請美國專利的數(shù)量都在穩(wěn)定增長,2013年,中國在美國的專利申請數(shù)量超過英國,但是今年中國不但超過了英國,也超過了法國、加拿大,這意味著中國在一年內(nèi)超越了三個(gè)國家。
隨著全球化步伐的加快,越來越多的中國藥企選擇了國際化發(fā)展道路。從2010年到2014年,每年中國申請美國專利的數(shù)量都在穩(wěn)定增長,2013年,中國在美國的專利申請數(shù)量超過英國,但是今年中國不但超過了英國,也超過了法國、加拿大,這意味著中國在一年內(nèi)超越了三個(gè)國家。
在9月23日召開的2015深圳國際BT領(lǐng)袖峰會(huì)上,美國Leason Ellis律師事務(wù)所合伙人兼中國業(yè)務(wù)部主任鄭素韻對生物谷記者表示,中國藥企的知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)正在逐漸增強(qiáng)。
然而對于以仿制藥為主的中國藥企來說,是否很難申請專利呢?
“申請專利并不需要完全創(chuàng)新,”鄭素韻指出,如果具有非顯而易見的條件,仿制藥同樣可以申請專利。比如對原研藥進(jìn)行制劑方面的創(chuàng)新,利用吸入劑型、納米技術(shù)等使仿制藥藥效更優(yōu)(相比于原研藥),甚至是擴(kuò)大適應(yīng)癥。
鄭素韻博士先后就職于美國著名知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律事務(wù)所彭涅-埃德蒙茲和國際知名律師事務(wù)所眾達(dá)生物科技和制藥專利組。她精通全球?qū)@Wo(hù)策略、發(fā)明授權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)業(yè)化,能提供藥品開發(fā)全過程的專利策略,包括臨床前和臨床階段、第四節(jié)認(rèn)證階段、公告信準(zhǔn)備階段和有關(guān)市場化療法的關(guān)鍵專利獲得后等階段。
很難想象這位擁有多年知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域執(zhí)業(yè)經(jīng)驗(yàn)的律師同時(shí)也具有深厚的生物學(xué)背景,鄭素韻坦言自己從小就對生物非常感興趣,也因此一路深造獲得了哥倫比亞大學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位,然而隨著獲得的知識(shí)越來越廣泛,她也對法律產(chǎn)生了濃厚的興趣,考取了布魯克林法學(xué)院法律博士,開始專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的工作。“能夠?qū)⒆约鹤钕矚g的工作結(jié)合在一起很有意思,現(xiàn)在做了差不多20年”,鄭素韻笑言道,“所以興趣對于從事的工作來說十分重要。”
鄭素韻表示自己曾經(jīng)在研究所工作過一段時(shí)間,這樣的科學(xué)背景能夠幫助她換位思考,更深刻地理解專利申請人的發(fā)明與需求,同時(shí)以其豐富的法律知識(shí)作為保障,為科研人員、藥企等提供更個(gè)性化的服務(wù)。
責(zé)任編輯:露兒
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