百時美施貴寶(BMS) 31日宣布與Promedior公司簽署最終收購協(xié)議，交易金額高達$12.5億。其中，百時美將支付$1500萬預付款，剩余款項將用于Promedior公司收購及PRM-151的MF、IPF II期臨床試驗相關服務項。

Promedior是美國一家致力于臨床開發(fā)的生物技術公司，主要研究治療炎癥和纖維變性疾病的新產品。此次收購亮點主要落在Promedior的抗纖維化明星藥物PRM-151，本次合作或將調整百時美施貴寶的抗纖維化治療戰(zhàn)略部署。

Promedior 執(zhí)行總裁Suzanne Bruhn 表示，當前PRM-151抗骨髓纖維化臨床II期已進入受試者招募階段，有望于2017年結束試驗并公布相關有效性數(shù)據(jù)。早期臨床試驗結果顯示，PRM-151可顯著改善骨髓組織病理變化，調控損傷組織的單核巨噬細胞增生，逆轉IPF、急性慢性腎病、肝纖維化及老年黃斑病變的纖維化進程。此外，PRM-151抗肺間質纖維化臨床Ib期試驗也獲得了較好的安全性耐受性數(shù)據(jù)，為II期臨床奠定了安全性基礎。Suzanne坦言， PRM-151的臨床試驗結果振奮人心，其驚人療效為后期藥物進一步開發(fā)提供了巨大的推動力，市場潛力不可估量。

PRM-151是一種重組人pentraxin-2蛋白，用于治療肺間質纖維化（IPF）和骨髓纖維化(MF)。骨髓纖維化通過影響骨髓造血功能，進而抑制機體生成正常紅細胞，最終引起貧血、疲勞、出血傾向及感染。美國每年約18000人被確診為MF。國家衛(wèi)生研究院(NIH)將MF列入罕見病目錄，目前唯一一種經FDA批準用于治療MF的藥物是Incyte公司的Jakafi(ruxolitinib)。據(jù)路透社報道，Jakafi在2015年上半年的銷售總額達到$2.58億，獨占MF治療市場。

自提交FDA申請后，PRM-151在審批程序上還算順利。2014年，PRM-151先后獲得了FDA快速通道資格及FDA、EMA授予的孤兒藥地位，應用于骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等骨髓增生性疾病治療。

目前，骨髓纖維化唯一可能治愈的方法是骨髓移植，而很少有病人采用這種治療方法。

百時美施貴寶研發(fā)負責人Francis Cuss表示，PRM-151的引進，完善其抗纖維化產品線的同時，也為患者提供更具潛力的纖維化疾病治療方案。除了PRM-151外，百時美的抗纖維化管線產品還包括一款LPA1受體拮抗劑—BMS-986020，主要應用于肺間質纖維化治療，目前已進入II期臨床階段。

隨著抗纖維化市場戰(zhàn)略部署展開，百時美收購野心日益凸顯，除了Promedior的PRM-151，Galecto公司的IPF治療藥galectin-3抑制劑—TD-139也成為收購目標之一，據(jù)透露該授權合作交易金額預計高達$4440萬。此外，百時美也正與加利福尼亞生物醫(yī)學研究所及南卡羅來納醫(yī)科大學進行轉化研究合作洽談。 一系列新動作能否讓百時美在抗纖維化藥物市場中脫穎而出，讓我們拭目以待。