單國產(chǎn)新藥注冊這一項，記者查閱國家發(fā)改委、財政部于1995年制定的收費標(biāo)準(zhǔn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)時規(guī)定：第一類藥注冊需繳納4.53萬元，第五類藥需要1.55萬元。20年的“低價”收費將結(jié)束，新《收費標(biāo)準(zhǔn)》出臺后，國產(chǎn)新藥注冊費調(diào)整為62.4萬元。

“62.4萬元，相當(dāng)于澳大利亞收費標(biāo)準(zhǔn)的64%、加拿大的35.5%、美國的5.2%，日本的33.7%。”國家食藥監(jiān)總局指出，此次收費標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整是按照成本補(bǔ)償原則確定的，“藥品、醫(yī)療器械注冊收費是國際通行做法。新收費標(biāo)準(zhǔn)雖然有了大幅度提高，與國際上一些國家的收費標(biāo)準(zhǔn)相比，依然較低”。

此外，根據(jù)《收費標(biāo)準(zhǔn)》，五年一次的藥品再注冊費用也從原來不收費，調(diào)整為現(xiàn)在“由省級價格、財政部門制定”。仿制藥注冊費也從以前的3000元上調(diào)到無需臨床試驗類的18.36萬元、需臨床試驗類的31.8萬元。

對于此次調(diào)整，國家食藥監(jiān)局解釋稱，“由于社會工資水平、物價上漲等原因，收費標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)嚴(yán)重偏低。”

申萬宏源首席醫(yī)藥分析師羅佳蓉認(rèn)為，注冊費用上調(diào)，或?qū)⒂绊懜髌髽I(yè)的申報數(shù)量。

“調(diào)高注冊費用，相對地提高了行業(yè)門檻。”羅佳蓉告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者，“價格提高后，企業(yè)申報前會先掂量產(chǎn)品上市后的回報率。其實，對一個好的藥品，幾十萬的注冊費不算貴。”

媒體此前曾報道過文號積壓的“瘋狂”。一家藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人程增江曾吐槽，“以目前的審批速度，中國患者要吃上已經(jīng)研發(fā)好的藥，光拿批準(zhǔn)文號就得等16年。”

“藥品研發(fā)申報數(shù)量增長趨勢將得到有效遏制，審評排隊有望提速。”多位醫(yī)藥人士表示，審批效率的提高是此次提價后，業(yè)內(nèi)期望的結(jié)果。