FDA專(zhuān)家委員會(huì)要求DPP-4降糖藥更新安全信息
核心提示:FDA專(zhuān)家委員會(huì)在周二舉行會(huì)議,對(duì)阿斯利康糖尿病藥物Onglyza和武田的糖尿病藥物Nesina的長(zhǎng)期安全數(shù)據(jù)進(jìn)行討論。該委員會(huì)一致投票認(rèn)為,應(yīng)該對(duì)這2個(gè)藥物的處方標(biāo)簽更新,納入心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn)。
FDA專(zhuān)家委員會(huì)在周二舉行會(huì)議,對(duì)阿斯利康糖尿病藥物Onglyza和武田的糖尿病藥物Nesina的長(zhǎng)期安全數(shù)據(jù)進(jìn)行討論。該委員會(huì)一致投票認(rèn)為,應(yīng)該對(duì)這2個(gè)藥物的處方標(biāo)簽更新,納入心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn)。
專(zhuān)家委員會(huì)審查發(fā)現(xiàn),Onglyza和Nesina都沒(méi)有增加心血管死亡、中風(fēng)或心臟發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。但數(shù)據(jù)顯示,Onglyza與統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著升高的心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),Nesina也表現(xiàn)出升高的心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn),但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。
該委員會(huì)部分成員表示,盡管Nesina所觀察到的心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn)是溫和的,但他們懷疑這可能是所有DPP-4抑制劑類(lèi)藥物共有的風(fēng)險(xiǎn),因此值得將這2種藥物添加心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn)信息。不過(guò),專(zhuān)家委員會(huì)沒(méi)有建議限制Onglyza或Nesina的處方。
阿斯利康Onglyza、武田Nesina與默沙東的Nanuvia同屬于DPP-4抑制劑類(lèi)藥物,后者的長(zhǎng)期安全數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)在6月份公布。FDA專(zhuān)家委員會(huì)意見(jiàn)發(fā)布后,阿斯利康在美國(guó)的股價(jià)上漲3.2%,武田股價(jià)收盤(pán)下跌0.67%,默沙東股價(jià)上漲1.8%。
有分析師認(rèn)為,由于Onglyza或Nesina均不存在嚴(yán)重的安全性問(wèn)題,因此不會(huì)對(duì)當(dāng)前的處方趨勢(shì)帶來(lái)實(shí)質(zhì)性影響,DPP-4抑制劑類(lèi)降糖藥的銷(xiāo)售很可能繼續(xù)保持增長(zhǎng)。
上周五,F(xiàn)DA發(fā)布了初步審查意見(jiàn),發(fā)現(xiàn)Onglyza全因死亡率升高。專(zhuān)家委員會(huì)對(duì)這一問(wèn)題的反應(yīng)較為溫和,該委員會(huì)認(rèn)為,死亡的原因是多方面的,而且糖尿病患者本身容易患心臟疾病,因此難以評(píng)估這一風(fēng)險(xiǎn)是否真實(shí)存在或者只是統(tǒng)計(jì)上的一個(gè)巧合。
FDA在做出最終審查決定時(shí),沒(méi)有義務(wù)遵循其專(zhuān)家委員會(huì)的建議,但通常都會(huì)這么做。
責(zé)任編輯:露兒
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