上周，日本制藥巨頭武田（Takeda）在糖尿病市場投下了一枚重磅炸彈，該公司研發(fā)的全球首個每周口服一次的降糖藥Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）獲批，給廣大2型糖尿病患者群體帶來了福音。然而不幸的是，同樣在糖尿病市場，武田目前正深陷于另一種糖尿病暢銷藥艾可拓（Actos）的致癌風波。

本周一彭博社最新報道，據3位知情人士爆料，武田將支付超過22億美元，用于解決因隱瞞旗下糖尿病藥物艾可拓（Actos，通用名：吡格列酮）致癌風險的相關指控。據爆料，武田此次將解決在美國聯邦及州立法院超過8000例法律訴訟，每個案子將支付27.5萬美元，合計支付金額超過22億美元，這也將是美國制藥歷史上最大的罰單之一。

知情人士透露，武田提供的解決方案是，只有那些已經提起訴訟或已經聘請律師即將提交訴訟的服用過Actos的糖尿病患者才有資格參與賠償，這一限制條件意圖幫助該公司避免支付新一波的法律訴訟。該人士透露，目前武田與聯邦及州立法院尚未達成最終協議，仍有談判失敗的可能性；武田也可能選擇解決其中一些訴訟，并繼續(xù)在其他訴訟上進行協商。不過，也有一些律師表達了強烈的反對，認為22億美元的賠償金不足以支付所有已患膀胱癌的糖尿病患者。

據了解，自2013年以來，武田被指控至少在9個臨床試驗中隱瞞Actos的致癌風險。去年，美國聯邦法院陪審團對武田及合作伙伴禮來分別處于60億美元和30億美元（合并90億美元）的罰款，成為美國制藥領域的最大一筆罰單。不過去年10月，這一罰單被戲劇性地降至3680萬美元，降低幅度高達99%。而就在業(yè)界認為武田和禮來會松一口氣，結束這場驚心動魄的訴訟攻守戰(zhàn)時，武田和禮來的律師卻表示：還要再次上訴！

武田與合作伙伴禮來自1999年開始在美國聯合銷售糖尿病藥物艾可拓（Actos），直至2006年結束合作。之后，禮來保留Actos在亞洲及歐洲一些國家、加拿大、墨西哥的銷售權。根據彭博社匯總的數據，艾可拓（Actos）在截止2011年3月的年銷售額峰值高達45億美元，約占武田當時收入的27%。另外，根據法庭文件，艾可拓（Actos）自1999年上市以來，合計銷售額已超過160億美元。目前，該藥正面臨著來自蘭伯西（Ranbaxy）的仿制藥的競爭。