分析師們和其他市場(chǎng)觀察家們的并購(gòu)言論中，談?wù)摰米疃嗟娜匀皇菗碛辛己妙A(yù)期的低市值公司。這包括在接下來(lái)的幾年內(nèi)，在有望擴(kuò)容的市場(chǎng)中推出有增長(zhǎng)潛力的產(chǎn)品，或者擁有即將獲得成功的末期在研新藥。

今年以來(lái)，已經(jīng)發(fā)生了許多并購(gòu)交易，在此基礎(chǔ)上，GEN對(duì)去年發(fā)布的最佳并購(gòu)標(biāo)的企業(yè)進(jìn)行了擴(kuò)充。

不過(guò)，這些標(biāo)的公司，從2013年的7家擴(kuò)充到9家。該列表還顯示過(guò)去多年來(lái)一成不變的事實(shí)，即分析師們和其他市場(chǎng)觀察家們的并購(gòu)言論中，談?wù)摰米疃嗟娜匀皇菗碛辛己妙A(yù)期的低市值公司。這包括在接下來(lái)的幾年內(nèi)，在有望擴(kuò)容的市場(chǎng)中推出有增長(zhǎng)潛力的產(chǎn)品，或者擁有即將獲得成功的末期在研新藥。

某些情況下，市場(chǎng)觀察家們是正確的。例如，今年上半年，Idenix制藥和InterMune就成為分析師嘴中無(wú)數(shù)次并購(gòu)交易的獵物。這一切均得到了證實(shí)，首先在6月9日，默克公司表示將以38.5億美元收購(gòu)Idenix制藥，緊接著在8月份，羅氏公司表示將以83億美元收購(gòu)InterMune，同時(shí)還在美國(guó)推出一款用于特發(fā)性肺纖維化的吡非尼酮。默克公司通過(guò)并購(gòu)獲得了三只處于臨床試驗(yàn)階段的丙肝治療藥物，并正在對(duì)這三只藥物組成的復(fù)方制劑的可能性進(jìn)行評(píng)估，這三只藥物分別是核苷酸前體藥物IDX21437、IDX21459和NS5A抑制劑samatasvir。除了丙肝成為并購(gòu)熱點(diǎn)領(lǐng)域之外，腫瘤統(tǒng)治了今年的榜單，此次榜單中的9家公司中，有5家公司都是聚焦于腫瘤領(lǐng)域。

但是，有些情況下市場(chǎng)觀察家們也會(huì)看走眼。去年列表中的七家公司，至今還沒(méi)有一家被收購(gòu)。不過(guò)，今年列表中有四家公司同樣在去年的列表中出現(xiàn)過(guò)，這表明，至少部分收購(gòu)傳聞能夠被尋常的質(zhì)疑所左右。

Achillion制藥

焦點(diǎn)：推進(jìn)用于治療包括丙肝在內(nèi)的感染性疾病，作用機(jī)制已經(jīng)得到證明的多只候選藥物

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：ACH-3102，處于II期臨床試驗(yàn)階段的第二代NS5A抑制劑，該藥物與第一代NS5A抑制劑相比已經(jīng)顯示了對(duì)丙肝病毒的泛基因活性和耐藥性的改善，sovaprevir，一只處于II期臨床試驗(yàn)階段的蛋白酶抑制劑已經(jīng)獲得FDA快速審評(píng)身份，該藥物將與ACH-3102和ACH-3422組成丙肝治療復(fù)方制劑；ACH-3422是一只處于I期臨床試驗(yàn)階段的NS5B聚合酶抑制劑；研發(fā)管線中還包括了ACH-2684，用于治療丙肝的一天用藥一次的NS3/4A蛋白酶抑制劑。

吸引力何在：Edison Equity Research稱“對(duì)于仍然對(duì)丙肝市場(chǎng)感興趣，但是缺乏創(chuàng)造口服丙肝口服藥物要素的大型制藥公司來(lái)說(shuō)，該公司是一個(gè)重要的候選者。”最近丙肝領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度有所下降，當(dāng)百時(shí)美施貴寶公司從FDA撤回了NS3/4A蛋白酶抑制劑asunaprevir的申請(qǐng)，從新尋求由asunaprevir和daclatasvir組成的復(fù)方制劑用于治療丙肝1b型患者。“丙肝領(lǐng)域提供了重要的商業(yè)化潛力，”Zacks Equity Research如是說(shuō)，該公司也將Achillion制藥視作并購(gòu)的獵物。

今年夏天，Achillion制藥的股票飆升。8月15日，該公司公布了ACH-3102的積極數(shù)據(jù)，在報(bào)告中，所有12例已經(jīng)接受治療的1型丙肝患者，在接受ACH-3102和索菲布韋的四周聯(lián)合治療后，丙肝RNA低于可測(cè)定水平。

Ariad制藥

焦點(diǎn)：腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：普納替尼(ponatinib、Iclusig)在2013年12月獲得FDA批準(zhǔn)用于對(duì)此前的酪氨酸激酶抑制劑耐藥或不耐受的慢性粒細(xì)胞白血病和費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病，該藥物于2014年1月上市。研發(fā)管線中還包含了普納替尼所有的7個(gè)新的適應(yīng)癥，均處于II期臨床試驗(yàn)階段。雖然9月29日，Ariad制藥公布了AP26113 用于非小細(xì)胞癌的I、II期非常有希望的數(shù)據(jù)，僅在該公司獲得FDA突破性治療身份之前。

吸引力何在：在去年的寒冬里，普納替尼起死回生。且在具有更窄的患者群和新的黑框警告的情況下，一月份實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售，這一切都是為了解決去年該公司終止了一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)和對(duì)推動(dòng)該產(chǎn)品的擔(dān)憂。終止臨床試驗(yàn)導(dǎo)致該公司裁減美國(guó)職員40%，160人，使得該公司在美國(guó)和歐洲的員工縮水至295人。

隨著2014年上半年實(shí)現(xiàn)銷售1990萬(wàn)美元，普納替尼已經(jīng)遠(yuǎn)離了投資公司Cowen & Co公司2013年所做的預(yù)測(cè)，該藥物2017年將達(dá)到6.25億美元的銷售收入，并且最終將突破10億美元。根據(jù)8月份的最新更新，普納替尼正在接受歐盟藥品管理局的藥物安全監(jiān)視風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)的評(píng)估，該機(jī)構(gòu)將于本月提交在早期的不良反應(yīng)之后開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的推薦意見(jiàn)。但是，隨著新的適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)，銷售額將有望繼續(xù)增長(zhǎng)。由于該公司的市值相對(duì)較小，在10億美元范圍內(nèi)，因此，與90億美元的Pharmacyclics公司相比，使得該公司成為“更加具有吸引力的并購(gòu)目標(biāo)”，按照美國(guó)科技博客Seekingalpha中“無(wú)畏的投資者”。

Ariad制藥另一個(gè)閃光點(diǎn)是AP26113，該藥物顯示了對(duì)間變性淋巴瘤激酶突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的持久抗腫瘤活性，其中包括了腦轉(zhuǎn)移患者。具體來(lái)說(shuō)，“瀑布圖”分析顯示，在所有的間變性淋巴瘤激酶突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者中腫瘤縮小，其中16名患者病變部位100%縮小。中位緩解持續(xù)時(shí)間為49周，中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到了56周。

拜瑪林制藥

焦點(diǎn)：“嚴(yán)重”疾病治療藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：由硫酶注射液(galsulfase、Naglazyme)領(lǐng)銜的5只孤兒藥物，其中硫酶注射液用于粘多糖貯積?、粜?。研發(fā)管線由三只處于III期臨床試驗(yàn)階段的藥物領(lǐng)銜，分別是BMN 165，該藥物是聚乙二醇化的苯丙氨酸氨解酶，用于苯丙酮尿癥患者，這些患者的血清苯丙氨酸已經(jīng)不能被拜瑪林公司已經(jīng)上市的藥物二鹽酸沙丙蝶呤(sapropterindihydrochloride、Kuvan)充分的控制。BMN 673，是一只過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體抑制劑，主要用于基因已經(jīng)確定的轉(zhuǎn)移性乳腺癌和小細(xì)胞肺癌患者。BMN 701，是一種由胰島素樣生長(zhǎng)因子2和α葡糖苷酶制備的一種新型融合制劑，用于龐貝氏癥。

吸引力何在：瑞銀集團(tuán)引用資深媒體炒作大型制藥公司對(duì)拜瑪林制藥公司的興趣，該公司表示除了孤兒藥物全球化商業(yè)的成功之外，公司的多元化和拓展的研發(fā)管線，這一切將對(duì)并購(gòu)者帶來(lái)重要的戰(zhàn)略價(jià)值。去年，拜瑪林制藥公司和羅氏同時(shí)駁斥了，羅氏公司收購(gòu)拜瑪林制藥公司未經(jīng)證實(shí)的“謠言”。

另一個(gè)吸引人的地方是拜瑪琳制藥公司已上市藥物年復(fù)一年的健康的利潤(rùn)增長(zhǎng)，主要是由銷售最好的硫酶注射液的領(lǐng)銜，該藥物2014年上半年帶來(lái)了1.784億美元的收入，同比增長(zhǎng)28.1%。但是，分析師們和其他人都正在觀察該公司今年剛上市的重組人N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸硫酸酯酶(Vimizim)的健康的數(shù)字，該藥物獲準(zhǔn)用于治療粘多糖貯積?、粜停鶌W綜合征）。截至9月份，Vimizim將有望帶來(lái)6000至7000萬(wàn)美元的銷售，在今年4月份獲得歐盟的批準(zhǔn)之后。僅今年上半年，Vimizim帶來(lái)了1520萬(wàn)美元的收入。

Incyte

焦點(diǎn)：研究開(kāi)發(fā)和實(shí)現(xiàn)用于“嚴(yán)重”未獲得滿足醫(yī)療需求的小分子藥物的商業(yè)化

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：領(lǐng)先產(chǎn)品兩面神激酶1和兩面神激酶2的抑制劑ruxolitinib(Jakafi)，獲準(zhǔn)在美國(guó)用于中間或高危骨髓纖維化。研發(fā)管線中包括了Jakafi的6個(gè)新增適應(yīng)癥，其中由真性紅細(xì)胞增多癥（補(bǔ)充審查的處方藥使用者付費(fèi)法案目標(biāo)日期是12月5日）和胰腺癌（兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)已經(jīng)開(kāi)始）所領(lǐng)銜，同時(shí)還有處于早期的晚期惡性腫瘤(I期臨床試驗(yàn))、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌和結(jié)直腸癌。

研發(fā)管線中還包括了 INCB24360，這是一種口服吲哚胺雙加氧酶-1（IDO-1）抑制劑，正在與不同抗腫瘤藥物聯(lián)合用藥用于轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和卵巢癌。INCB39110用于晚期實(shí)體惡性腫瘤、非小細(xì)胞肺癌和B-細(xì)胞惡性淋巴腫瘤，這兩只藥物都將作為單一療法或與INCB40093聯(lián)合用藥。Incyte還將INCB28060的全球權(quán)利授權(quán)給了諾華公司，該藥物用于實(shí)體瘤、肝細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌。

吸引力何在：瑞銀集團(tuán)認(rèn)為該公司三只處于臨床試驗(yàn)階段的產(chǎn)品將能帶來(lái)數(shù)十億美元的銷售。Incyte已經(jīng)進(jìn)入了正確的軌道，2014年上半年Jakafi的凈收入達(dá)到了1.537億美元，與2013年同期的1.024億美元相比同比增長(zhǎng)50%。該公司將這只產(chǎn)品7月份的凈收入3.15至3.35億美元提升至3.3至3.4億美元。

美國(guó)知名投資和金融媒體投資地帶的撰稿人James Brumley將該公司列為并購(gòu)目標(biāo)前5強(qiáng)之一，他說(shuō)，“值得投機(jī)者一試，不僅是因?yàn)榭赡艿牟①?gòu)游戲，而是因?yàn)閾碛辛钊诵欧难邪l(fā)管道，即使他們永遠(yuǎn)不會(huì)收購(gòu)大型的生物技術(shù)公司。”

Isis制藥

焦點(diǎn)：發(fā)現(xiàn)和早期研發(fā)反義藥物至關(guān)鍵的臨床價(jià)值拐點(diǎn)，然后授權(quán)給合作伙伴

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：領(lǐng)先藥物米泊美生鈉(mipomersen sodium、Kynamro)，該藥物已經(jīng)由健贊實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化，這是一種載脂蛋白B-100合成的抑制劑，主要用于純合子型家族性高膽固醇血癥患者。

在9月份，Isis制藥公司從Achaogen贏得了400萬(wàn)美元的里程金，后者啟動(dòng)了plazomicin和粘菌素在耐碳青霉烯類腸桿菌導(dǎo)致的血液系統(tǒng)感染和院內(nèi)獲得性肺炎的III期臨床試驗(yàn)。在8月份，Isis制藥公司啟動(dòng)了ISIS-APOCIIIRx的乳糜微粒血綜合征的III期臨床試驗(yàn)。ISIS-APOCIIIRx主要是是設(shè)計(jì)用于針對(duì)APOC3蛋白，這種產(chǎn)生于肝臟的蛋白，在血脂的調(diào)解中發(fā)揮了重要的作用。

吸引力何在：全球財(cái)經(jīng)媒體中公認(rèn)的佼佼者的CNBC的Jim Cramer認(rèn)為Isis制藥公司的反義藥物技術(shù)“能改變游戲規(guī)則”，同時(shí)Isis制藥公司有超過(guò)30個(gè)藥物處于研發(fā)中。“我認(rèn)為對(duì)于任何想提高自己增長(zhǎng)速度的大型制藥公司來(lái)說(shuō)這是一個(gè)難得的機(jī)遇。”對(duì)于Kynamro的市場(chǎng)潛力受限，他補(bǔ)充道，“事實(shí)是該藥物獲得FDA的批準(zhǔn)，證實(shí)了Isis制藥公司整個(gè)平臺(tái)的價(jià)值。”

投資網(wǎng)站Motley Fool的醫(yī)療保健分析師David Williamson提到了該公司所有生物制藥領(lǐng)域合作伙伴的全明星陣容，囊括了生物制藥巨頭百健艾迪、賽諾菲安萬(wàn)特的子公司健贊、葛蘭素史克、阿斯利康和羅氏。“具有信譽(yù)的合作伙伴的數(shù)量有助于驗(yàn)證平臺(tái)的價(jià)值，” Barron 公司的Ben Levinsohn如是說(shuō)。雖然Isis制藥公司將候選藥物的末期研發(fā)轉(zhuǎn)讓給了合作伙伴看起來(lái)向放棄了許多資產(chǎn)，他認(rèn)為，價(jià)值存在于藥物本身，同時(shí)Isis制藥公司的途徑“將能被新的管理態(tài)度、新的管理團(tuán)隊(duì)或被并購(gòu)者進(jìn)行修正。”

爵士制藥

焦點(diǎn)：為滿足治療需求的重點(diǎn)領(lǐng)域

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：已上市的產(chǎn)品中包括了用于治療嗜睡癥患者的日間睡眠過(guò)度的羥丁酸鈉 (sodium oxybate、Xyrem)；歐文氏菌源性的天門冬酰胺酶(Erwinaze)，這是一種天門冬酰胺特異性酶適用于作為多藥化療方案的組分，用于有急性淋巴細(xì)胞白血病已發(fā)生對(duì)大腸桿菌來(lái)源天門冬酰胺酶超敏性患者；Defitelio(defibrotide，去纖苷酸凍干粉)，這是一種來(lái)自豬粘膜DNA的單鏈脫氧核糖核苷酸，用于治療接受造血干細(xì)胞移植的成年及兒童病人重度肝靜脈阻塞。該藥物由Gentium研發(fā)，與今年上半年年初在歐洲上市。然后在2月份爵士制藥以10億美金獲得了Defitelio和歐洲的銷售權(quán)，然后以2.5億美金從意大利Sigma-Tau制藥公司獲得了美國(guó)銷售權(quán)，該項(xiàng)交易已經(jīng)于8月份完成。研發(fā)管線中包括了Xyrem的新適應(yīng)癥，沒(méi)有睡眠猝倒的兒童發(fā)作性睡眠病，目前打算開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)。還有兩只處于臨床試驗(yàn)階段的化合物JZP-110和JZP-386，均是用于治療嗜睡癥患者的日間睡眠過(guò)度。

吸引力何在：爵士制藥通過(guò)2012年并購(gòu)Azure制藥公司的“稅收反轉(zhuǎn)交易”獲得了現(xiàn)金，在華盛頓的政治家們開(kāi)始反對(duì)這種做法之前。投資者們還對(duì)該公司的現(xiàn)金數(shù)字流口水，據(jù)湯森路透的預(yù)測(cè)，今年全年?duì)I收約11.6億美元，猛增33%。

這其中的大部分可期是來(lái)自Xyrem，因?yàn)樵摴咀陨眍A(yù)計(jì)該藥物的2014年的凈銷售額為7.65-7.8億美元。Xyrem占爵士制藥2季度2.91億凈收入的三分之二，為1.914億美元，同比增長(zhǎng)43%。緊隨其后的是Erwinaze，為4790萬(wàn)美元，增長(zhǎng)7%。投資銀行摩根大通預(yù)計(jì)，爵士制藥的年銷售額將達(dá)到15億美元，該公司的分析師Jessica Fye提醒道，“在即將到來(lái)的?？?a href="http://fashion-essentials.com" target="_blank">醫(yī)藥行業(yè)整合的背景下，我認(rèn)為從組織增長(zhǎng)和并購(gòu)的角度看，爵士制藥都是很好的定位。”

投資者為什么收購(gòu)該公司還有另外一種理論：該公司銷售的產(chǎn)品可以幫助艾爾健，隨著艾爾健公司匆忙阻止了Valeant制藥公司的惡意收購(gòu)。

Medivation

焦點(diǎn)：快速開(kāi)發(fā)用于治療方法有限的“嚴(yán)重疾病”的藥物

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：恩雜魯胺（enzalutamide，Xtandi）繼2012年獲準(zhǔn)用于此前接受多西他賽治療的轉(zhuǎn)移性激素抵抗性前列腺癌患者，今年9月份獲得了FDA批準(zhǔn)的另一個(gè)適應(yīng)癥，用于前列腺癌患者化療前治療。Medivation和安斯泰來(lái)共同負(fù)責(zé)該藥物在美國(guó)的銷售和開(kāi)發(fā)，美國(guó)之外，由安斯泰來(lái)負(fù)責(zé)，安斯泰來(lái)向按凈銷售收入向Medivation支付十幾到二十幾的專利提成。

研發(fā)管線中包括了Xtandi多個(gè)新前列腺癌的適應(yīng)癥，其中就包括了非轉(zhuǎn)移性的激素抵抗性前列腺癌（一項(xiàng)III期臨床和2項(xiàng)II期臨床）；新輔助治療方法（II期臨床）；與醋酸阿比特龍和強(qiáng)的松組成復(fù)方制劑用于使用恩雜魯胺后病情惡化的化療初治轉(zhuǎn)移性前列腺癌（IV期臨床）。

還正在開(kāi)展2項(xiàng)II期乳腺癌臨床試驗(yàn)，一項(xiàng)是作為雄激素受體陽(yáng)性、三陰性晚期乳腺癌的單一用藥；另一項(xiàng)是與依西美坦聯(lián)合用藥，用于雄激素受體陽(yáng)性或孕激素受體陽(yáng)性且人表皮生長(zhǎng)因子受體正常的晚期乳腺癌。

吸引力何在：自從2012年成功上市后，Xtandi的凈銷售額保持了持續(xù)增長(zhǎng)，據(jù)安斯泰來(lái)的報(bào)告，2季度美國(guó)凈銷售為1.437億美元，同比增長(zhǎng)74%，Medivation的合作收益為1.481億美元。據(jù)安斯泰來(lái)的報(bào)告，該藥物的美國(guó)凈銷售收入將達(dá)到6-6.4億美元，總合作收益將達(dá)到6.15-6.4億美元。

雖然考慮到與Medivation在Xtandi上的合作關(guān)系，安斯泰來(lái)看起來(lái)是邏輯上的并購(gòu)者，但是瑞銀集團(tuán)表示考慮到Xtandi在前列腺癌治療藥物市場(chǎng)的地位和新乳腺癌適應(yīng)癥帶來(lái)的潛在增長(zhǎng)，第三方收購(gòu)者也將會(huì)很感興趣。瑞銀集團(tuán)和券商Leerink今年都將Medivation作為頂級(jí)的并購(gòu)獵物。

Puma生物技術(shù)

焦點(diǎn)：研發(fā)和許可創(chuàng)新的腫瘤藥物

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：該公司的唯一產(chǎn)物是PB272 (neratinib)，這是一種不可逆性酪氨酸激酶抑制劑，主要通過(guò)人表皮生長(zhǎng)因子中的表皮生長(zhǎng)因子受體1、2、4來(lái)阻斷信號(hào)的傳導(dǎo)。該藥物最初的發(fā)展重點(diǎn)是用于表皮生長(zhǎng)因子受體2陽(yáng)性乳腺癌患者的口服給藥。

走的最遠(yuǎn)的臨床試驗(yàn)是，PB272單獨(dú)作為乳腺癌的輔助治療（III期臨床已經(jīng)完成）；PB272和希羅達(dá)（卡培他濱）聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌（III期臨床）。7月22日，該公司宣布，單獨(dú)使用PB272組與空白對(duì)照組相比，疾病無(wú)進(jìn)展生存周期相比提高了33%，包括原位管癌在內(nèi)的疾病無(wú)進(jìn)展生存周期提高了37%。

9月29日，Puma生物技術(shù)公布了PB272用于表皮生長(zhǎng)因子受體突變的非小細(xì)胞肺癌的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果。13名接受neratinib單獨(dú)治療的患者中，7名患者病情穩(wěn)定，4名患者達(dá)到了臨床試驗(yàn)收益點(diǎn)（部分緩解或病情穩(wěn)定12周以上）。14名接受neratinib和替西羅莫司的患者中，3名患者部分緩解，11名患者病情穩(wěn)定，9名患者達(dá)到了臨床試驗(yàn)收益點(diǎn)。

吸引力何在：2014年年初，瑞銀集團(tuán)就將該公司列為9大熱點(diǎn)并購(gòu)獵物之一，“今年即將公布的成功的臨床試驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)。”6月份和9月份公布的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果導(dǎo)致了該公司的買盤猛增，憑借這一點(diǎn)Zacks Equity Research因此將該公司列為“三大潛在并購(gòu)候選者”，緊隨羅氏公司以83億美元收購(gòu)InterMune之后。

Leerink分析師Howard liang表示，該公司是潛在的收購(gòu)者的戰(zhàn)略性機(jī)遇。“由于在大市場(chǎng)的全資產(chǎn)和全球性的權(quán)利將進(jìn)一步改善經(jīng)濟(jì)狀況，我們認(rèn)為對(duì)包括潛在的收購(gòu)方來(lái)說(shuō)，該公司將是一個(gè)完全的戰(zhàn)略性機(jī)遇。”

與此同時(shí)，花旗銀行分析師Yaron Werber在一份投資者報(bào)告中表示，他認(rèn)為該公司被并購(gòu)主要是基于強(qiáng)勢(shì)的neratinib臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

Salix制藥

焦點(diǎn)：研究、許可和銷售用于預(yù)防和治療胃腸道疾病的藥物

關(guān)鍵產(chǎn)品和研發(fā)管線：該公司擁有22只已經(jīng)上市銷售的藥物，其中領(lǐng)銜的是利福昔明的兩種制劑（Xifaxan），其中550mg主要是用于減少成人顯性肝性腦病復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，220mg用于由大腸桿菌非侵入性菌株導(dǎo)致腹瀉的12歲以上的患者。

今年2季度，Xifaxan帶來(lái)了1.405億美元的凈收入，占據(jù)該公司凈收入總額的三分之二強(qiáng)。緊隨其后的是帶來(lái)1.027億美元的二甲雙胍緩釋片（Glumetza），主要是用于飲食和運(yùn)動(dòng)控制血糖的2型糖尿病患者的輔助治療。布地奈德緩釋片(Uceris) 用于輕度至中度潰瘍性結(jié)腸炎，憑借4250萬(wàn)美元的銷售額占據(jù)第三把交椅。

今年7月份，該公司報(bào)告了Xifaxan新適應(yīng)癥，腹瀉型腸易激綜合征的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，主要是為了響應(yīng)2011年FDA發(fā)出的完全回應(yīng)函。10月8日，該公司獲得FDA對(duì)環(huán)索奈德直腸泡沫劑型的批準(zhǔn)，主要是用于治療輕度至中度離肛緣1000px以上的遠(yuǎn)端潰瘍性結(jié)腸炎。

吸引力何在：Leerink認(rèn)為，該公司許可處于末期或上市階段的藥物的途徑，這是完成研發(fā)和注冊(cè)工作所必須的，然后再實(shí)行商業(yè)化，這占據(jù)了Salix制藥公司相當(dāng)大收集已上市產(chǎn)品工作中不小的工作量。今年以來(lái)，Salix制藥公司還通過(guò)已完成的26億美元并購(gòu)Santarus的交易來(lái)拓展其產(chǎn)品群。

最近，已有三名買家正在尋求并購(gòu)Salix制藥公司。7月，Salix制藥公司同意與Cosmo制藥簽訂27億美元的稅收反轉(zhuǎn)并購(gòu)。但是本月早些時(shí)候，雙方終止了這項(xiàng)交易。雖然，交易雙方均表示美國(guó)對(duì)稅收反轉(zhuǎn)交易越來(lái)越大的壓力導(dǎo)致交易失敗，但是據(jù)路透社上月的報(bào)道，某些Salix制藥公司的頂級(jí)投資者威脅拒絕這項(xiàng)交易，這些投資者施壓，讓Salix制藥公司出售自己。

彭博社已經(jīng)報(bào)道，援引未具名消息，艾爾建和阿特維斯已經(jīng)向Salix制藥公司提出了至少100億美元的報(bào)價(jià)。艾爾建急切尋求增長(zhǎng)從而抵制Valeant制藥公司的敵意收購(gòu)，而阿特維斯近年來(lái)通過(guò)并購(gòu)獲得了增長(zhǎng)，最近剛同意至少以6.75億美元收購(gòu)Durata治療公司。