現(xiàn)代制藥子公司原料藥產品獲FDA審核通過
現(xiàn)代制藥(600420)7月16日晚間公告，公司控股子公司上海現(xiàn)代制藥海門有限公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)確認檢查通過的信函。
美國FDA于2014年4月對現(xiàn)代海門的原料藥產品齊多夫定進行了現(xiàn)場檢查，并對現(xiàn)代海門的最終整改結果表示接受后簽發(fā)了審核通過的信函。
公司表示，此次現(xiàn)代海門齊多夫定產品獲得美國FDA審核通過對于現(xiàn)代海門的原料藥產品進入規(guī)范市場具有重要意義。
責任編輯：露兒
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