2014年寧夏回族自治區(qū)關(guān)于對(duì)《國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）》公開招標(biāo)招標(biāo)文件申訴事項(xiàng)進(jìn)行澄清的公告
(0)根據(jù)寧夏回族自治區(qū)《國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）》公開招標(biāo)工作安排，我中心于2014年3月17日發(fā)布了招標(biāo)公告及招標(biāo)文件，廣泛征集社會(huì)各界意見和建議。經(jīng)寧夏回族自治區(qū)藥招辦會(huì)議研究決定，現(xiàn)對(duì)招標(biāo)文件的申訴事項(xiàng)澄清如下：
一、投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)必須以主體資格取得新版GMP認(rèn)證證書，受委托企業(yè)的新版GMP證書不予認(rèn)可。進(jìn)口藥品及進(jìn)口原料分裝藥品不按照新版GMP認(rèn)定。
二、投標(biāo)企業(yè)需要提交2011-2013年期間企業(yè)所在地省、市級(jí)藥品檢驗(yàn)所的全檢報(bào)告書。
三、競(jìng)價(jià)藥品品規(guī)，在完成競(jìng)價(jià)報(bào)價(jià)后，核算商務(wù)標(biāo)得分。經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)得分和商務(wù)標(biāo)得分相加，綜合得分高者中標(biāo)。
四、經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書中“C-2企業(yè)信譽(yù)”，要求投標(biāo)企業(yè)提供企業(yè)所在地市以上食品藥品監(jiān)管部門出具的2010年以來(lái)無(wú)違法違規(guī)行為的證明材料。
五、含糖制劑和無(wú)糖制劑，僅限于顆粒劑和口服溶液劑。無(wú)糖型制劑必須在藥品外包裝或說(shuō)明書注明。
六、對(duì)公開招標(biāo)目錄下列品規(guī)進(jìn)行調(diào)整：
（一）招標(biāo)序號(hào)293號(hào)“阿立哌唑口腔崩解片”，規(guī)格由5mg調(diào)整為10mg。
（二）招標(biāo)序號(hào)471號(hào)“低分子量肝素鈣注射用無(wú)菌粉末（5000IU）”，調(diào)整為“低分子量肝素鈣注射液（0.6ml：6000IU）”。
（三）招標(biāo)序號(hào)503號(hào)“重組人胰島素注射液（預(yù)混30R）注射液（400單位）”調(diào)整為“重組人胰島素注射液（300單位、400單位）”，精蛋白鋅重組人胰島素及生物合成胰島素的短效、中效、混合注射液均可投標(biāo)。
（四）國(guó)家基藥序號(hào)91號(hào)“益心舒顆粒（4g）”，含糖劑型已經(jīng)順延過渡。在招標(biāo)目錄中增加“益心舒顆粒（4g）”無(wú)糖型制劑。
七、阿莫西林克拉維酸鉀片（7：1），要求投標(biāo)企業(yè)以“200mg：28.5mg”的規(guī)格進(jìn)行報(bào)價(jià)。
寧夏藥品采購(gòu)中心
2014年3月26日
責(zé)任編輯：露兒
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