華海藥業(yè)抗艾滋病藥物獲批 為國內(nèi)首仿
核心提示:9月17日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱食藥監(jiān)總局)網(wǎng)站的信息顯示,華海藥業(yè)艾滋病用藥依非韋倫已經(jīng)獲批生產(chǎn)。分析人士認為,該藥為國內(nèi)首仿藥 (即首先研究申報國外已上市而在國內(nèi)未上市的藥品),市場空間較大。
此前已經(jīng)有主打產(chǎn)品抗艾滋病藥物奈韋拉平的華海藥業(yè),如今抗艾滋藥物再添新兵。據(jù)悉,9月17日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱食藥監(jiān)總局)網(wǎng)站的信息顯示,華海藥業(yè)艾滋病用藥依非韋倫已經(jīng)獲批生產(chǎn)。分析人士認為,該藥為國內(nèi)首仿藥 (即首先研究申報國外已上市而在國內(nèi)未上市的藥品),市場空間較大。
一星期左右拿批文
據(jù)了解,根據(jù)食藥監(jiān)總局藥品注冊進度查詢結(jié)果,華海藥業(yè)受理號為CYHB1200543的新藥的辦理狀態(tài)目前已經(jīng)是 “審批完畢-待制證”狀態(tài),藥品批準文號為H20133265,這正是其申報的品種依非韋倫片。由此可見,依非韋倫已經(jīng)獲得食藥監(jiān)總局批準,拿到批號,可以上市銷售,這也成為華海藥業(yè)繼奈韋拉平后獲得的第二個艾滋病治療藥物。
資料顯示,華海藥業(yè)早在2003年就被確定為國產(chǎn)抗艾滋病病毒藥品的國內(nèi)定點生產(chǎn)企業(yè),而在2007年6月,公司的抗艾藥物奈韋拉平就以零缺陷通過了美國FDA認證,成為中國首家獲此認證的制藥企業(yè),為公司產(chǎn)品進入歐美高端市場取得了通行證。
此次依非韋倫片的獲批則為華海藥業(yè)的抗艾儲備又添了一員大將。據(jù)了解,依非韋倫是艾滋病一線用藥,原研藥是默沙東的施多寧,全球銷售規(guī)模約為8億美元,華海藥業(yè)的依非韋倫獲批后將成為國內(nèi)首仿。
華海藥業(yè)董秘祝永華表示,他們也關(guān)注到食藥監(jiān)總局網(wǎng)站顯示,依非韋倫的審批已經(jīng)完成,但公司估計還要一個星期左右時間才能夠拿到批文。這個藥物是跟默沙東合作的,由華海藥業(yè)負責研發(fā)、生產(chǎn)、申報,默沙東負責銷售。整體來看,依非韋倫的市場前景非常不錯,是國內(nèi)獨家產(chǎn)品,且是作為國家引進品種通過綠色通道批下來的,未來新的藥廠申報該藥速度不會太快。不過董秘表示,對于該藥品未來的銷售情況,目前還不方便進行預測。
公司尚有33種藥物待審批
據(jù)聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署數(shù)據(jù)顯示,截至2010年底,全球有3400萬艾滋病患者,并且每年還有250萬人感染艾滋病病毒。業(yè)內(nèi)人士據(jù)此認為,抗艾滋病藥物在全球具有較好的銷售前景。
瑞銀證券季序我博士發(fā)布研報表示,我國對艾滋病用藥通常采取國家統(tǒng)一采購、免費發(fā)放治療的模式,他們認為,華海藥業(yè)快速獲得批文,反映出政策支持國產(chǎn)高品質(zhì)仿制藥加速實現(xiàn)進口替代的大趨勢。公司擁有多個在規(guī)范市場已實現(xiàn)規(guī)?;N售的高質(zhì)量仿制藥品種。瑞銀預計,隨著國內(nèi)醫(yī)保支付壓力的增大,公司優(yōu)勢品種的獲批和進口替代進程有望提速。
另一方面,華海藥業(yè)近期還公告稱,公司與軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所簽訂了《中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物軍地協(xié)同創(chuàng)新戰(zhàn)略合作協(xié)議》,雙方將共同推動中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的創(chuàng)新研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。同時,雙方還簽訂了《合作開發(fā)抗抑郁新藥項目合作書》。并且從今年中報來看,公司已有33種藥品的70多個文號在食藥監(jiān)總局等待審批。
瑞銀表示,盡管沙坦原料藥中報增速下滑對公司短期股價影響較大,但由于公司與軍科院簽訂了合作協(xié)議,以及依非韋倫片獲食藥監(jiān)總局批準,反映出在逐步積累起質(zhì)量和技術(shù)優(yōu)勢的情況下,公司產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)穩(wěn)步向高端仿制藥和創(chuàng)新藥產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)升級,持續(xù)看好公司中長期投資價值,并重申“買入”評級。
責任編輯:露兒
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