安進公司近日在紐約市召開的分析師及投資者商業(yè)評論會議上描繪了該公司的長期發(fā)展戰(zhàn)略，強調(diào)將依靠在研產(chǎn)品、國際市場開拓以及生物仿制藥開發(fā)作為其增長動力，其八大后期研究項目預期將在2013年至2016年期間取得關鍵性數(shù)據(jù)。

安進公司全球商業(yè)運營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper表示，安進將進一步推進商業(yè)模式轉(zhuǎn)化，更注重擴大市場準入和提升對支付者的價值，提高重要的新市場和新興市場的占比，投資包括生物仿制藥在內(nèi)的新的增長機會，利用強大的特藥市場經(jīng)驗，在基礎護理的生物制藥領域有所建樹，以及通過不同的給藥裝置實現(xiàn)更大的產(chǎn)品差異化，為支付者、醫(yī)生和患者建立一種共贏的商業(yè)模式。

在藥物研發(fā)方面，安進公司董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway表示，將采取更有選擇性的研發(fā)途徑，包括采取“挑選贏家”戰(zhàn)略，更注重于人類遺傳學進行靶點確定和驗證以及對資本收益率更強的承諾。

“安進公司的研發(fā)途徑將繼續(xù)側重于創(chuàng)新性，為伴有嚴重疾病的患者解決重大的未獲滿足的醫(yī)療需求，但將遵照以下四個戰(zhàn)略前提：展示我們藥品的價值；遵循‘生物優(yōu)先’途徑；通過人類遺傳學鑒定和驗證靶點；推動改善營運效率。”安進公司的研究與開發(fā)執(zhí)行副總裁Sean E. Harper進一步指出：“公司將繼續(xù)尋機獲取外部創(chuàng)新，藉此補充自身創(chuàng)新能力及項目。”

目前，安進正在進行后期產(chǎn)品研發(fā)，預期2016年將取得治療高脂血癥、骨質(zhì)疏松、銀屑病、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、卵巢癌、黑色素瘤、急性淋巴細胞白血病、胃癌等8大關鍵研究項目的數(shù)據(jù)。

在2017年初，安進將有6個新生物仿制藥計劃上市，生物仿制藥將為安進公司帶來數(shù)十億美元的增長機遇。

預計到2015年，安進將在新市場和新興市場實現(xiàn)超過10億美元的銷售，并計劃擴大其在關鍵市場的經(jīng)營版圖，其中包括中國和日本。目前，公司在中國的戰(zhàn)略是多管齊下，包括在需要時建立研發(fā)部門和生產(chǎn)廠，并在尋求合作和收購機會，藉此推動業(yè)務的發(fā)展。安進公司預計到2015年底前將在中國上市第一個產(chǎn)品。此外，公司正在日本尋求合作機會，以期在2020年時建立獨立、完整規(guī)模的附屬公司，預計在2016年底前在日本市場上市第一個產(chǎn)品。

在財務方面，安進公司執(zhí)行副總裁和首席財務官Jonathan M. Peacock表示，2013年預計將實現(xiàn)調(diào)整每股收益（EPS）7.05~7.35美元以及調(diào)整后的稅率在12%~13%，其中包括波多黎各稅收抵免的收益。（本報記者 唐學良）