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毒膠囊引出制藥輔料新規(guī) 行業(yè)面臨大洗牌

2012-08-07 09:41 來(lái)源:每日經(jīng)濟(jì)新聞 作者:胡春暉 點(diǎn)擊:

核心提示:國(guó)家藥監(jiān)局表示,新的藥用輔料和安全風(fēng)險(xiǎn)較高的藥用輔料將實(shí)行許可管理,必須獲得注冊(cè)許可;其他輔料實(shí)行備案管理。實(shí)行許可管理的品種目錄由國(guó)家藥監(jiān)局組織制定,分批公布。各級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥用輔料的監(jiān)督抽驗(yàn),加大查處力度。

國(guó)家藥監(jiān)局8月3日通報(bào),鉻超標(biāo)膠囊劑(毒膠囊)藥品市場(chǎng)清理已經(jīng)完成,共有76個(gè)相關(guān)責(zé)任人受到處理。

而關(guān)于藥用輔料的嚴(yán)格監(jiān)管才剛剛開(kāi)始。8月2日,國(guó)家藥監(jiān)局出臺(tái)了 《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)將實(shí)行許可管理,同時(shí)也要求制藥企業(yè)對(duì)藥用輔料的質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)。該《規(guī)定》將從明年2月1日起執(zhí)行。

國(guó)際食品包裝協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)董金獅對(duì) 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,藥用輔料監(jiān)管規(guī)定的出臺(tái)肯定會(huì)帶來(lái)行業(yè)的大洗牌。

行業(yè)現(xiàn)狀:多、小、散、亂

《規(guī)定》要求藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)藥品生產(chǎn)所用的輔料嚴(yán)格把關(guān),并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)。購(gòu)入的藥用輔料必須按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后方可用于藥品生產(chǎn)。

國(guó)家藥監(jiān)局表示,新的藥用輔料和安全風(fēng)險(xiǎn)較高的藥用輔料將實(shí)行許可管理,必須獲得注冊(cè)許可;其他輔料實(shí)行備案管理。實(shí)行許可管理的品種目錄由國(guó)家藥監(jiān)局組織制定,分批公布。各級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥用輔料的監(jiān)督抽驗(yàn),加大查處力度。

據(jù)了解,今后藥監(jiān)部門還將建立藥用輔料數(shù)據(jù)庫(kù),全面掌握藥用輔料生產(chǎn)、使用的動(dòng)態(tài)情況;建立輔料生產(chǎn)企業(yè)信用檔案,公開(kāi)對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的檢查、抽驗(yàn)情況,供藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)選用藥用輔料時(shí)參考。

藥用輔料,是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑。國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司司長(zhǎng)張偉把它通俗地比喻為炒菜中油鹽醬醋蔥姜蒜等輔料,而不是主菜。他認(rèn)為,"多、小、散"是藥用輔料行業(yè)的現(xiàn)狀。

爾康制藥相關(guān)人士接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時(shí)亦表示,目前藥用輔料的生產(chǎn)存在小、散、亂的情況,專業(yè)生產(chǎn)的企業(yè)非常少,整個(gè)市場(chǎng)中大概只有20%的企業(yè)擁有生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)許可證。其他的都是由食品級(jí)和化工級(jí)的廠家生產(chǎn),這些廠家是不具備藥用輔料生產(chǎn)資質(zhì)的。

"膠囊的包裝物,藥是主料,對(duì)主料管得嚴(yán),輔料管得松。這種固有觀念導(dǎo)致了政府對(duì)輔料生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管、下游藥企對(duì)上游輔料企業(yè)的要求和檢測(cè)都比較寬松,所以出現(xiàn)了‘毒膠囊’問(wèn)題。"董金獅對(duì)記者表示。

據(jù)悉,我國(guó)2006年出臺(tái)的藥用輔料GMP只是作為推薦性的標(biāo)準(zhǔn),并沒(méi)有強(qiáng)制要求執(zhí)行。近幾年,曾經(jīng)出過(guò)問(wèn)題的藥品事件多數(shù)與藥用輔料有關(guān)系,比如齊二藥事件、鉻超標(biāo)膠囊事件,看起來(lái)是藥品的問(wèn)題,追根溯源是輔料的問(wèn)題。

此外,美國(guó)藥典收載了500多種輔料產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),而我國(guó)目前實(shí)行的2010年版 《中國(guó)藥典》只收載了132個(gè)輔料產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),雖然比2005版藥典翻了一番,但仍不能完全覆蓋現(xiàn)有市場(chǎng)上的產(chǎn)品。國(guó)家藥監(jiān)局希望2015版藥典能達(dá)到300個(gè)輔料標(biāo)準(zhǔn)。

中投顧問(wèn)醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示,藥用輔料行業(yè)的進(jìn)入門檻較低,導(dǎo)致國(guó)內(nèi)藥用輔料行業(yè)在品種、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等多個(gè)方面落后國(guó)際水平。相關(guān)規(guī)范的執(zhí)行情況,跟發(fā)達(dá)國(guó)家相比,還是存在很大的差距。有些藥品企業(yè)不對(duì)藥用輔料進(jìn)行檢驗(yàn),同時(shí)監(jiān)管部門也監(jiān)管不到位。

行業(yè)面臨大洗牌

"對(duì)藥用輔料生產(chǎn)執(zhí)行GMP,會(huì)使藥用輔料企業(yè)的生產(chǎn)成本增加,其GMP實(shí)施費(fèi)用可達(dá)幾百萬(wàn)。對(duì)于小型藥用輔料企業(yè)來(lái)說(shuō),很有可能是一個(gè)毀滅性的打擊。"郭凡禮對(duì)記者表示,《規(guī)定》的出臺(tái),必將淘汰一些生產(chǎn)質(zhì)量不過(guò)關(guān)的企業(yè),同時(shí)小企業(yè)經(jīng)營(yíng)起來(lái)也會(huì)更加困難。這有利于龍頭企業(yè)擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

"輔料嚴(yán)格監(jiān)管之后,將進(jìn)一步增加藥品原材料采購(gòu)成本,使藥品生產(chǎn)企業(yè)面臨成本提升、降價(jià)的雙重壓力,而且是全行業(yè)的!"醫(yī)藥營(yíng)銷專家楊昌順對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示。

"大洗牌就像是狂風(fēng)暴雨,在暴風(fēng)雨中肯定有企業(yè)受傷,但是能蕩盡污泥濁水,帶來(lái)清新的空氣。"董金獅對(duì)記者說(shuō)。不過(guò)這一切的前提是,政策能真正落到實(shí)處,"國(guó)家政策出臺(tái)的主觀意識(shí)都是好的,關(guān)鍵是能不能落實(shí)。"

而如何落實(shí),他認(rèn)為應(yīng)該在以下三個(gè)方面做功課。首先要加大對(duì)不合規(guī)生產(chǎn)企業(yè)的查處;其次,要對(duì)以前生產(chǎn)的產(chǎn)品有交代,在新的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行前,已經(jīng)生產(chǎn)的產(chǎn)品什么時(shí)候禁止出售,是在保質(zhì)期內(nèi)進(jìn)行銷售還是召回處理,要出臺(tái)細(xì)則進(jìn)行規(guī)范;第三,對(duì)正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)要加大扶持力度,打假和扶優(yōu)要結(jié)合起來(lái),這樣才能真正維護(hù)消費(fèi)者的利益。而消費(fèi)者要轉(zhuǎn)變觀念,要把手中的鈔票變成綠色的選票,購(gòu)買安全的產(chǎn)品。

 

Tags:毒膠囊 藥用輔料 藥品市場(chǎng)

責(zé)任編輯:中國(guó)醫(yī)藥網(wǎng)

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