原石藥集團研發(fā)管理部高級總監(jiān)牛占旗13日對中國證券報記者表示，目前興起的新一輪生物醫(yī)藥投資，與20世紀90年代初的細胞因子研發(fā)有很大不同。不管是中藥企業(yè)還是化藥企業(yè)，都希望在生物技術藥物、抗腫瘤藥物等領域獲得更多發(fā)展機會，預計中國藥企與國外藥企的合作會逐步增多。因新藥研發(fā)難度不斷上升，全球范圍內的藥企合作將越來越多，中國藥企“借船出海”將成為常態(tài)，但這并不意味著醫(yī)藥企業(yè)的新藥研發(fā)會在短期帶來實質性業(yè)績增長機會。

事實上，上市藥企參與國際醫(yī)藥研發(fā)不斷涌現(xiàn)。海正藥業(yè)[17.03 3.02% 股吧 研報](600267)、恒瑞醫(yī)藥[28.88 2.70% 股吧 研報](600267)、海翔藥業(yè)[10.27 1.99% 股吧 研報](002099)、獨一味[13.93 1.90% 股吧 研報](002219)等藥企已紛紛通過設立合資公司、在國外設研發(fā)中心等方式提升新藥研發(fā)的國際化進程。海正藥業(yè)6月14日公告，公司與輝瑞制藥盧森堡公司共同出資2.5億美元在浙江設立海正輝瑞制藥有限公司的議案獲得董事會批準，未來將成為公司制劑出口項目中“抗腫瘤制劑生產(chǎn)線車間”及“培南類注射劑生產(chǎn)線”的實施主體，為藥企“借船出海”作了進一步闡釋。

牛占旗表示，未來中國的藥品走出工廠大門即走向了世界，因為中國市場已經(jīng)成為國際市場的重要部分。由于中國新藥研發(fā)成本更低，跨國藥企樂于在中國建立研發(fā)中心。他表示，許多抗腫瘤藥物只要安全性過關，獲得美國FDA的IND批準并不難，但關鍵在于研發(fā)的結果而不是過程。據(jù)介紹，在以往的藥品開發(fā)中，輝瑞制藥曾有降血脂藥物進入三期臨床后揭盲失敗，默沙東的“萬絡”由于安全原因，上市后實行全球召回并退市。

針對香雪制藥的“抗腦腫瘤藥物”研發(fā)，中國證券報記者13日致電公司證券部有關人士了解到，公司與Kinex在“抗腦腫瘤藥物”領域的合作開發(fā)僅是一次嘗試，不會改變以中成藥為主營業(yè)務的發(fā)展戰(zhàn)略，對于二級市場上的股價表現(xiàn)，公司無法作出評價。