“是藥三分毒”，藥品是一種特殊商品，具有二重性，它在治療疾病的同時還具有對機(jī)體造成傷害的一面，這就是藥品的不良反應(yīng)（ADR）。國家非常重視藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作，國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部于1999年11月制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》，《藥品管理法》也規(guī)定“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。” 各省、市已建立了ADR監(jiān)測中心，全國ADR監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)已初步形成，為人們用藥安全、有效提供了有力保障。而作為藥品經(jīng)營企業(yè)的連鎖藥店面對法律明確規(guī)定的不可推卸的義務(wù)，應(yīng)該如何開展ADR的監(jiān)測和報告呢？

樹立正確觀念

很多藥品經(jīng)營企業(yè)特別是零售藥店不愿意報告ADR的主要原因是觀念錯誤。藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常使用過程中出現(xiàn)的現(xiàn)象，它的出現(xiàn)是一個不以人們意志為轉(zhuǎn)移的客觀情況。許多患者對ADR不了解，一旦有了不良反應(yīng)就認(rèn)為是藥品的質(zhì)量有問題。藥店擔(dān)心因不良反應(yīng)患者會誤解藥品質(zhì)量有問題，再加上確認(rèn)是否為ADR要取得患者的理解、醫(yī)院的檢測比較煩瑣，往往對ADR采取息事寧人的態(tài)度不愿意報告。因此連鎖藥店要做到真正“以顧客為關(guān)注的焦點(diǎn)”，為保證人們用藥安全有效承擔(dān)一份社會責(zé)任，同時應(yīng)盡法律規(guī)定的義務(wù)，就應(yīng)該轉(zhuǎn)變觀念，組織一定的財(cái)力、物力和人力，將藥品不良反應(yīng)報告制度作為本單位的一項(xiàng)常規(guī)工作，做好藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告。

提高“危險”意識

藥品不良反應(yīng)指在正常用法用量下出現(xiàn)的，與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)，主要包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)及“三致”作用。首先，連鎖藥店的營業(yè)員特別是駐店藥師應(yīng)不斷學(xué)習(xí)和掌握各種藥品的不良反應(yīng)，同時通過專業(yè)雜志、報刊、網(wǎng)絡(luò)及學(xué)術(shù)交流等各種方法和渠道去獲取藥品最新的不良反應(yīng)情況，經(jīng)常地更新自己的ADR知識。其次，駐店藥師在直接指導(dǎo)患者用藥時，要“以病人為中心”仔細(xì)詢問患者的病史和用藥史，做到合理用藥，并向患者詳細(xì)闡述治療藥品可能引起的不良反應(yīng)，告訴其注意事項(xiàng)，盡量減少藥品引起的不良反應(yīng)。第三，向患者宣傳ADR知識，提高其“危險”意識，要患者在用藥過程中密切注意出現(xiàn)與治療作用無關(guān)的反應(yīng)，特別是超出說明書上不良反應(yīng)范圍的反應(yīng)，并及時向駐店藥師報告，必要時到醫(yī)院就醫(yī)。

ADR信息歸口管理

連鎖藥店根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況可以將ADR信息的收集、整理、確認(rèn)和報告等工作歸口到質(zhì)量管理部門、顧客服務(wù)中心或相關(guān)部門管理，從分店到總部的工作要做到統(tǒng)一、協(xié)調(diào)，并建立和執(zhí)行ADR信息監(jiān)測制度。

ADR信息傳遞的過程一般是：分店接到顧客的不良反應(yīng)報告后，應(yīng)詳細(xì)詢問并記錄顧客是否服用過其他藥物、食物，是否有其他疾病史，以及用藥期間是否有可能由某種原因?qū)е滦碌募膊∷霈F(xiàn)的反應(yīng)，特別是不良反應(yīng)的詳細(xì)癥狀，并立即報告總部歸口管理部門。歸口管理部門專業(yè)人員應(yīng)立即與顧客取得聯(lián)系核實(shí)和補(bǔ)充分店有關(guān)記錄，并根據(jù)經(jīng)驗(yàn)初步確認(rèn)是否為治療藥品的不良反應(yīng)，同時聯(lián)系生產(chǎn)廠家看是否有有關(guān)這方面的資料。如有必要，送顧客去醫(yī)院作臨床檢測以確認(rèn)是否為不良反應(yīng)。一旦確認(rèn)為是藥品的不良反應(yīng)，應(yīng)填制《藥品不良反應(yīng)報告表》于規(guī)定時間向監(jiān)測中心報告。但是發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)于24小時之內(nèi)向當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。