2012年是貫徹實施新修訂藥品GMP的關(guān)鍵年。特別是對于無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，目前僅剩下不到2年的實施期限。
 
　　優(yōu)勝劣汰將現(xiàn)
 
　　國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長吳湞在2012年全國藥品安全監(jiān)管工作會議上強調(diào)，通過實施GMP，要力爭達到三個基本目標：提高藥品質(zhì)量，促進產(chǎn)業(yè)升級，淘汰落后產(chǎn)能。因此，對于基本具備實施條件的企業(yè)，應督促其盡早通過認證，以起到引導示范作用；對企業(yè)基礎差、改造投資大、產(chǎn)品無市場、技術(shù)人員不足的企業(yè)，應鼓勵其勇于退出或與優(yōu)勢企業(yè)兼并重組。
 
　　為此，SFDA要求各省局做好藥品生產(chǎn)企業(yè)的分類指導工作。要求各省局把轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的調(diào)查摸底工作做實做細，掌握產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、市場規(guī)模、供求影響、改造或新建計劃等第一手真實材料，從而開展分類指導。
 
　　SFDA藥品安全監(jiān)管司司長李國慶重申，要通過GMP的實施，促進整個產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級，通過弱勢企業(yè)的退出，形成醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)勝劣汰機制。
 
　　與注冊審批銜接
 
　　吳湞在會上指出，要堅持認證標準統(tǒng)一，不允許前緊后松、標準降低的情況發(fā)生。SFDA將加大督導抽查力度，對把關(guān)不嚴的省份將嚴肅處理，必要時暫停其認證資格。
 
　　為了促使新修訂的GMP推進工作在2012年取得顯著進展，SFDA布置了以下工作：
 
　　首先，要加強規(guī)范性文件的制修訂。需要制修訂的規(guī)范性文件包括：中藥飲片、醫(yī)用氧、放射性藥品及驗證的GMP附錄，藥品GMP認證風險評定標準，藥品GMP認證范圍填寫標準，藥品GMP認證機構(gòu)質(zhì)量保證系統(tǒng)要求等。
 
　　其次，要求各省局加強藥品認證檢查機構(gòu)建設。完善藥品認證檢查機構(gòu)內(nèi)部工作機制，建立健全質(zhì)量保證體系，堅持認證標準前后統(tǒng)一。積極探索建立專職藥品GMP檢查員隊伍，提高藥品GMP監(jiān)督管理水平。
 
　　此外，加強對省局認證工作的監(jiān)督抽查，于今年適當時候組織督導檢查組，對重點省GMP認證工作進行監(jiān)督抽查，確保各地執(zhí)行認證標準的統(tǒng)一和推進進度的平衡；加強GMP推進過程中的調(diào)研工作，對部分?。ㄊ?、區(qū)）GMP推進情況進行調(diào)研，了解新修訂GMP推進過程中企業(yè)和監(jiān)管部門的意見和建議；做好新修訂藥品GMP的輿論宣傳等也是今年的重點工作。
 
　　據(jù)悉，為更好地推進新修訂GMP的實施工作，SFDA正在制訂相關(guān)政策，將新修訂GMP認證工作與藥品注冊受理、審批工作相互銜接。在規(guī)定期限內(nèi)未通過新修訂GMP認證的企業(yè)，SFDA將不受理和審批該企業(yè)提出的藥品注冊申請。