新版GMP已于今年2月12日正式發(fā)布，3月1日起正式實施。要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業(yè)，必須在2013年12月31日前達到新版GMP的要求；其他類別藥品的生產，必須在2015年12月31日前達到要求。沒有達到新版GMP要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產。

國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長吳湞在全國食品藥品監(jiān)督管理工作座談會上，要求全系統(tǒng)要認真推進新版藥品GMP的組織實施。雖然在實施過程中可能遇到不少的困難和壓力，但決不能等待觀望，以免造成后續(xù)工作的緊張被動。

實施新版GMP,要求企業(yè)在硬件和軟件方面都需要進行改造，而且在某種程度上，軟件甚至比硬件還重要。因此，新版GMP對軟件方面提出了更高的要求。

此外，在上一輪的GMP認證中，由于各種原因，出現(xiàn)認證標準執(zhí)行前緊后松的現(xiàn)象，使一些本來不能達標的企業(yè)最后也通過了。在新GMP的推行中，也出現(xiàn)了一些企業(yè)仍在等待觀望，心存僥幸的現(xiàn)象。

總結多年來監(jiān)督實施GMP的經驗和教訓，吳湞強調，在這次新版GMP實施中，要特別重視以下幾個方面的問題：

一是防止硬件改造帶來的產能盲目擴張。這次實施新版GMP過程中，要提倡充分利用現(xiàn)有生產條件改造，引導企業(yè)科學合理投入，反對盲目擴張。

二是防止“重硬件、輕軟件”的傾向。要重視軟硬件的同步改造，實現(xiàn)硬件達標、軟件升級、科學管理、確保質量的目標。

三是防止軟件的抄襲和買賣。實施新版GMP要強調軟件的真實性、適用性，堅決防止抄襲他人軟件，甚至是買賣軟件的行為。

四是防止認證“前緊后松”。實施新版GMP中，要防止出現(xiàn)這類問題，關鍵是要做到認證進度均勻分布、認證標準統(tǒng)一把握、認證工作公平公正。無論是先認證，還是后認證，都是一樣的標準，一樣的要求。

據(jù)介紹，SFDA正在對上述問題進行深入研究，抓緊制定有關規(guī)定，規(guī)范認證工作。

為做好新版GMP的貫徹實施工作，吳湞要求，下半年各?。▍^(qū)、市）局要重點做好以下兩方面的工作：一是開展好宣傳培訓。深入宣傳實施新版GMP對于規(guī)范藥品生產監(jiān)管、提高藥品生產質量、促進產業(yè)升級、提升國際競爭力的重要意義，統(tǒng)一思想認識，調動企業(yè)和基層監(jiān)管部門的積極性。二是全面開展檢查認證能力評估。只有檢查認證能力通過評估的機構，才有資格開展新版GMP的檢查認證工作，以保證認證檢查工作全國標準統(tǒng)一、尺度公平。